Chloro-o-tolyl-acetonitrile | 84452-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloro-o-tolyl-acetonitrile
• 英文别名: 2-Chloro-2-(2-methylphenyl)acetonitrile
• CAS: 84452-02-8
• 化学式: C₉H₈ClN
• 分子量: 165.622
• InChiKey: YYWHWMNNVQGCRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-o-tolyl-acetonitrile 561.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 以42%的产率得到1-氰基苯并环丁烯
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解形成取代的苯并环丁烯

  摘要：

  在关键步骤中，通过涉及热解1,4-消除HCl的反应顺序，由2-甲基苯甲醛以高收率获得在四元环中带有取代基的苯环丁烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88653-0

文献信息

• (3-Chlor-2-methylhenyl)ethylamine, Verfahren zur Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0340709A1

  公开（公告）日：1989-11-08

  (3-Chlor-2-methylphenyl)ethylamine der allgemeinen Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: R¹, R⁴      Wasserstoff, C₁-C₈-Alkyl, ggf. substituiertes Arylmethyl oder Hetarylmethyl, R²      Wasserstoff oder gemeinsam mit R¹ =CHR⁶ worin R⁶      ggf. substituiertes Aryl oder Hetaryl bedeutet, R³      Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl oder ggf. substituiertes Aryl, R⁵      eine Gruppe R¹, ggf. substituiertes C₂-C₃-Alkyl, -C(X)Y, worin X      Sauerstoff- oder Schwefel und Y      ggf. substituiertes C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, Aryloxy, Arylamino, C₁-C₄-Alkylarylamino- oder Diarylaminogruppe, C₁-C₄-Alkoxycarbonyl-C₁-C₂-alkylamino, Amino, C₁-C₄-Alkylamino, Di-C₁-C₄-Alkylamino, C₁-C₄-Alkoxy oder ein Rest R¹, bedeutet, -SO₂R⁷ worin R⁷ Amino, C₁-C₄-Alkylamino, Di-C₁-C₄-Alkylamino, C₁-C₄-Alkoxy oder ein Rest R¹ bedeutet oder -P(X)R⁸R⁹ worin X die vorstehend gegebene Bedeutung hat und R⁸, R⁹      C₁-C₄-Alkoxy, C₁-C₄-Alkylamino, Di-C₁-C₄-Alkylamino, Aryloxy und/oder C₁-C₄-Halogenalkoxy bedeuten, oder R⁴, R⁵      gemeinsam =CHR⁶ oder worin Z      C₂-C₄-Methylenbrücke, ggf. substituiertes Ethylen oder ggf. substituiertes Ethenylen, bedeutet, wobei R³ Wasserstoff bedeutet, wenn R² nicht Wasserstoff bedeutet, sowie deren umweltverträgliche Salze, Verfahren zur Herstellung und Verwendung.

  (通式 I 的（3-氯-2-甲基苯基）乙胺 其中取代基的含义如下： R¹、R⁴ 氢、C₁-C₈-烷基、任选取代的芳甲基或 hetarylmethyl、 R² 氢或与 R¹ 一起 =CHR⁶ 其中 R⁶ 是任选取代的芳基或正十八烷基、 R³ 是氢、C₁-C₆-烷基或任选取代的芳基、 R⁵ 是基团 R¹、任选取代的 C₂-C₃ 烷基、 -C(X)Y，其中 X 是氧或硫，以及 Y 是任选取代的 C₁-C₄ 烷基、 C₁-C₄-烷氧基、芳氧基、芳基氨基、C₁-C₄-烷基芳基氨基或二芳基氨基、C₁-C₄-烷氧基羰基-C₁-C₂-烷基氨基、氨基、C₁-C₄-烷基氨基、二-C₁-C₄-烷基氨基、C₁-C₄-烷氧基或自由基 R¹、 是指 -SO₂R⁷，其中 R⁷ 是氨基、C₁-C₄-烷基氨基、二-C₁-C₄-烷基氨基、C₁-C₄-烷氧基或基团 R¹，或 -P(X)R⁸R⁹，其中 X 具有上述含义，且 R⁸、R⁹表示 C₁-C₄-烷氧基、C₁-C₄-烷基氨基、二 C₁-C₄-烷基氨基、芳氧基和/或 C₁-C₄-卤代烷氧基 或 R⁴、R⁵ 共同 =CHR⁶ 或 其中 Z 是 C₂-C₄-亚甲基桥、任选取代的亚乙基或任选取代的乙烯基、 是指 当 R² 不是氢时，其中 R³ 是氢，及其环境可接受的盐、制备工艺和用途。
• SCHIESS, P.;RUTSCHMANN, S.;TOAN, VAN, VIEN, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 36, 3669-3672
  作者：SCHIESS, P.、RUTSCHMANN, S.、TOAN, VAN, VIEN

  DOI：——

  日期：——
• 6-Substituted-arylpyrido(2,3-d)pyrimidin-7-amines, derivatives and salts thereof, pharmaceutical compositions containing any of the foregoing, and processes for producing any of the foregoing
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0018151B1

  公开（公告）日：1984-01-25
• US4271164A
  申请人：——

  公开号：US4271164A

  公开（公告）日：1981-06-02
• Formation of substituted benzocyclobutenes through flash vacuum pyrolysis
  作者：Peter Schiess、Suzanne Rutschmann、Van Vien Toan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88653-0

  日期：1982.1

  Benzocyclobutenes carrying a substituent in the four membered ring are obtained in high yield from 2-methyl benzaldehydes through a reaction sequence involving a pyrolytic 1,4-elimination of HCl in the crucial step.

  在关键步骤中，通过涉及热解1,4-消除HCl的反应顺序，由2-甲基苯甲醛以高收率获得在四元环中带有取代基的苯环丁烯。