4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-yn-1-one | 118741-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-yn-1-one
• 英文别名: 4-(Oxan-2-yloxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)but-2-yn-1-one
• CAS: 118741-62-1
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: SIBYYQBVLVIQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-yn-1-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以13.0 g的产率得到4-hydroxy-3',4',5'-trimethoxybut-2-ynophenone
  参考文献：
  名称：

  取代的乙酰酮的酸催化环化反应：3-卤代呋喃，黄酮和苯乙烯基色酮的合成新方法†

  摘要：

  I型乙缩醛（方案1）和III型乙炔酮（方案1），37和38 （方案7）是用于通过酸催化的环化反应合成各种杂环的通用合成前体。通过这种方式，可以以良好至优异的产率合成II和IV型取代的3-卤代呋喃（方案1）以及黄酮和苯乙烯基色酮（方案7）。3-卤代呋喃酮合成中的高度区域选择性（方案4）是HX（X = Cl，Br，I）的区域选择性β加成到乙炔醛和乙炔酮部分的结果。方案5中描述了一种可能的机制。由于3-氟呋喃很容易被金属化和取代，因此这种方法构成了高度取代的呋喃的新合成方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720305
• 作为产物：
  描述：

  4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-but-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代的乙酰酮的酸催化环化反应：3-卤代呋喃，黄酮和苯乙烯基色酮的合成新方法†

  摘要：

  I型乙缩醛（方案1）和III型乙炔酮（方案1），37和38 （方案7）是用于通过酸催化的环化反应合成各种杂环的通用合成前体。通过这种方式，可以以良好至优异的产率合成II和IV型取代的3-卤代呋喃（方案1）以及黄酮和苯乙烯基色酮（方案7）。3-卤代呋喃酮合成中的高度区域选择性（方案4）是HX（X = Cl，Br，I）的区域选择性β加成到乙炔醛和乙炔酮部分的结果。方案5中描述了一种可能的机制。由于3-氟呋喃很容易被金属化和取代，因此这种方法构成了高度取代的呋喃的新合成方法。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720305

文献信息

• A Novel Approach towards 2,3,5-Trisubstituted Thiophenesvia tandemMichael addition/intramolecularKnoevenagel condensation
  作者：Daniel Obrecht、Fernand Gerber、Daniel Sprengeir、Thierry Masquelin

  DOI：10.1002/hlca.19970800217

  日期：1997.3.24

  easily available, highly functionalized acetylenic ketories 4a–i (Scheme 1), novel 2,3,5-trisubstituted thiophenes 1a–i (Scheme 2) were synthesized in good yields using a tandem Michael-addition/intramolecular Knoevenagel-condensation strategy, featuring Cs2CO3/MgSO4 (1:2) as an efficient base to effect the cyclization. Subsequent simple one-step transformations yielded 2,3-disubstituted thiophene-5-carbaidehydes

  从容易得到的起始，高功能化的炔属ketories 4A-I （方案1），新颖的2,3,5-三取代的噻吩1A-I （方案2）以良好的收率使用串联合成迈克尔-addition /分子内的Knoevenagel -condensation该策略以Cs 2 CO 3 / MgSO 4（1：2）作为有效环化的有效碱。随后的简单一步转化即可生成2,3-二取代的噻吩-5-碳酸酐7a–c，羧酸衍生物8、9和11，以及醇10（方案3）。这些分子构成了有趣的新型含噻吩结构单元，可用于通过组合化学和平行化学技术制备低分子量化合物文库。
• Acid-Catalyzed Cyclization Reactions of Substituted Acetylenic Ketones: A new Approach for the Synthesis of 3-Halofurans, Flavones, and Styrylchromones
  作者：Daniel Obrecht

  DOI：10.1002/hlca.19890720305

  日期：1989.5.3

  Acetylenic acetals of type I(Scheme 1) and acetylenic ketones of type III(Scheme 1), 37 and 38(Scheme 7) are versatile synthetic precursors for the synthesis of various heterocycles by acid-catalyzed cyclization reactions. By this way, substituted 3-halofurans of type II and IV(Scheme 1) and flavones and styrylchromones (Scheme 7) can be synthesized in good-to-excellent yields. The high degree of regioselectivity

  I型乙缩醛（方案1）和III型乙炔酮（方案1），37和38 （方案7）是用于通过酸催化的环化反应合成各种杂环的通用合成前体。通过这种方式，可以以良好至优异的产率合成II和IV型取代的3-卤代呋喃（方案1）以及黄酮和苯乙烯基色酮（方案7）。3-卤代呋喃酮合成中的高度区域选择性（方案4）是HX（X = Cl，Br，I）的区域选择性β加成到乙炔醛和乙炔酮部分的结果。方案5中描述了一种可能的机制。由于3-氟呋喃很容易被金属化和取代，因此这种方法构成了高度取代的呋喃的新合成方法。