N,N-dimethyl-3-azetidinamine dihydrochloride | 1263279-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-azetidinamine dihydrochloride
• 英文别名: N,1-dimethylazetidin-3-amine hydrochloride；N,1-dimethylazetidin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1263279-49-7
• 化学式: C₅H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 136.625
• InChiKey: DMWSJNNUKSOWSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-methyl-2-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile 、 N,N-dimethyl-3-azetidinamine dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到1-[(3-dimethylamino)-1-azetidinyl]-3-methyl-2-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1479681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20160102076A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.

  本发明提供了一类新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。该发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物过程中产生的有用中间体。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE INHIBITORS OF PHD
  申请人：Takeda Phamaceutical Company Limited

  公开号：US20140296200A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了以下式子的化合物：该化合物可用作PHD的抑制剂，其制药组合物，用于治疗与HIF相关的疾病的方法，制备该化合物及其中间体的过程。
• 6-(5-HYDROXY-1H-PYRAZOL-1-YL)NICOTINAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHD INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3336084A1

  公开（公告）日：2018-06-20

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式中化合物： 本发明提供了可用作 PHD 抑制剂的式化合物、其药物组合物、治疗与 HIF 相关病症的方法、制造该化合物的工艺及其中间体。
• 6-(5-hydroxy-1H-pyrazol-1-yl)nicotinamide inhibitors of PHD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10407409B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention provides compounds of the formula: which are useful as inhibitors of PHD, pharmaceutical compositions thereof, methods for treatment of conditions associated with HIF, processes for making the compounds and intermediates thereof.

  本发明提供了式中化合物： 本发明提供了可用作 PHD 抑制剂的式化合物、其药物组合物、治疗与 HIF 相关病症的方法、制造该化合物的工艺及其中间体。
• US9040522B2
  申请人：——

  公开号：US9040522B2

  公开（公告）日：2015-05-26