(E)-2-chlorodec-3-ene | 113525-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-2-chlorodec-3-ene
• 英文别名: (E)-2-chloro-3-decene
• CAS: 113525-06-7
• 化学式: C₁₀H₁₉Cl
• 分子量: 174.714
• InChiKey: DNFOGEQIMJQCPG-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-chlorodec-3-ene 生成 (E)-1,3-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Boughdady, Nabil M.; Chynoweth, Kevin R.; Hewitt, David G., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 567 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-dec-2-en-4-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以66%的产率得到(E)-2-chlorodec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Boughdady, Nabil M.; Chynoweth, Kevin R.; Hewitt, David G., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 4, p. 767 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000554A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.

  本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺，其特征在于通式为氯烷基或溴烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的氯化烃中的溶液反应，单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 ： 1 至 10 : 1，温度为 30 至 100°C。
• Acetyl chloride–ethanol brings about a remarkably efficient conversion of allyl acetates into allyl chlorides
  作者：Veejendra K Yadav、K Ganesh Babu

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.063

  日期：2003.11

  AcCl-EtOH transforms primary and secondary allyl acetates into allyl chlorides that retain the olefinic bond in the more stable position. Whereas secondary allyl alcohols also react with almost the same efficacy as the acetates, the reactions of primary allyl alcohols that possess 1,2-disubstituted alkenes are very slow. The products are isolated in high state of purity simply by removal of the volatiles. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.
• BOUGHDADY N. M.; CHYNOWETH K. R.; HEWITT D. G., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 4, 767-774
  作者：BOUGHDADY N. M.、 CHYNOWETH K. R.、 HEWITT D. G.

  DOI：——

  日期：——
• Boughdady, Nabil M.; Chynoweth, Kevin R.; Hewitt, David G., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 4, p. 567 - 579
  作者：Boughdady, Nabil M.、Chynoweth, Kevin R.、Hewitt, David G.

  DOI：——

  日期：——
• Boughdady, Nabil M.; Chynoweth, Kevin R.; Hewitt, David G., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 4, p. 767 - 774
  作者：Boughdady, Nabil M.、Chynoweth, Kevin R.、Hewitt, David G.

  DOI：——

  日期：——