5-bromo-6-hydroxy-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester | 41598-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-hydroxy-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Brom-6-hydroxy-2-methyl-nicotinsaeure-aethylester；ethyl 5-bromo-6-hydroxy-2-methyl-nicotinate；Ethyl 5-bromo-2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate；ethyl 5-bromo-2-methyl-6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 41598-77-0
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: FMQMFSUGAHSPNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-hydroxy-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 以85%的产率得到ethyl 5-bromo-6-chloro-2-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氧代-1,4,5,6-四氢吡啶-3-羧酸乙酯 在 氯仿 、 溴 、 钯 作用下， 生成 5-bromo-6-hydroxy-2-methyl-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON α-PYRIDONES. ALKYLATION OF 2-CARBETHOXY-CYCLOHEXANONE WITH ETHYL 2-BROMOMETHYL-1,4,5,6-TETRAHYDRO-6-OXONICOTINATE AND ETHYL 2-BROMOMETHYL-6-CHLORONICOTINATE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01367a006

文献信息

• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20130274468A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及公式I中的异恶唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此描述。这些化合物在GABA A α5受体结合位点上活性，并且用于治疗认知障碍，例如阿尔茨海默病。
• New Pyridine Analogues VIII 518
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080200448A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula(I)吡啶类似物、制备这些化合物的方法、它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓药物等的用途、它们作为心血管疾病药物的使用，以及包含它们的制药组合物。
• Isoxazolo-pyridine derivatives
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08877782B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R1 to R6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如本文所述。该化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• US8518974B2
  申请人：——

  公开号：US8518974B2

  公开（公告）日：2013-08-27