4-(2,2-dichloro-1-methyl-cyclopropyl)-phenylamine | 850040-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-dichloro-1-methyl-cyclopropyl)-phenylamine
• 英文别名: 4-(2,2-dichloro-1-methylcyclopropyl)aniline
• CAS: 850040-19-6
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₂N
• 分子量: 216.11
• InChiKey: VSFWQPKNKHJFQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dichloro-1-methyl-cyclopropyl)-phenylamine 、 [(1R,2S,14R,15R,19R)-19-[(2R)-2-hydroxypentan-2-yl]-15-methoxy-5-methyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,16-tetraen-11-yl] acetate;hydrochloride 生成 3'-chloro-3,6-dihydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-carboxylic acid[4-(2,2-dichloro-1-methyl-cyclopropyl)-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL AMIDES USEFUL FOR TREATING PAIN

  摘要：

  本发明涉及公式（I-VII）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20080153809A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-methyl-2-(4-nitrophenyl)cyclopropane 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2,2-dichloro-1-methyl-cyclopropyl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65646

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Novel amides useful for treating pain
  申请人：Zheng Zhu Guo

  公开号：US20050080095A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010144646A2

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的过程，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Antagonists to the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) and uses thereof
  申请人：Brown S. Brian

  公开号：US20060148867A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or salt of a prodrug thereof, wherein L, A, G, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammatory hyperalgesia, and urinary dysfunctions, such as bladder overactivity and urinary incontinence.

  具有化学式（I）或其药学上可接受的盐，前药或其盐的化合物，其中L，A，G，R1，R2和R3的定义如下。这些化合物在治疗疼痛、炎症性过敏反应和尿液功能障碍方面特别有用，如膀胱过度活动和尿失禁。
• Amides useful for treating pain
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07129235B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R6, R7 and R8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。