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3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17-one | 81721-17-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17-one
英文别名
3beta-Benzoyloxy-15beta,16beta-methylene-5-androsten-17-one;[(1R,2R,3S,5S,7S,10S,11R,14S)-7,11-dimethyl-6-oxo-14-pentacyclo[8.8.0.02,7.03,5.011,16]octadec-16-enyl] benzoate
3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17-one化学式
CAS
81721-17-7
化学式
C27H32O3
mdl
——
分子量
404.549
InChiKey
BUPLRGMBRIPWDY-VZLCXVRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17-one 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 在 硫酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以yielding as the residue 6.5 g of 3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17β-ol的产率得到3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17β-ol
    参考文献:
    名称:
    5.beta.-Hydroxy-.DELTA..sup.6 -steroids and process for the preparation
    摘要:
    该披露涉及一般式为##STR1##的5.beta.-羟基-.DELTA..sup.6 -类固醇,其中R.sup.1为氢、酰基、低碳基或四氢吡喃基残基,R.sup.2、R.sup.3分别为氢或联合甲基烷基,X代表氧,基团##STR2##(其中R.sup.4代表氢或酰基)和##STR3##(其中R.sup.5代表氢或低碳基),以及一种制备方法,通过在惰性溶剂中以室温至100℃之间的温度,优选在40℃至70℃之间,用低级脂肪酸或稀矿酸中的金属锌反应相应的7.alpha.-氯-5.beta.,6.beta.-环氧类固醇制备而成。通过该方法可制备的化合物是制备具有药理学价值的3-酮-.DELTA..sup.4 -6.beta.,7.beta.-亚甲基类固醇的中间体,例如醛固酮拮抗剂。
    公开号:
    US04472310A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰氯 、 3β-hydorxy-15β,16β-methylene androst-5-ene-17-one 以 吡啶 为溶剂, 生成 3β-benzoyloxy-15β,16β-methylene-5-androsten-17-one
    参考文献:
    名称:
    5.beta.-Hydroxy-.DELTA..sup.6 -steroids and process for the preparation
    摘要:
    该披露涉及通式为##STR1##的5.beta.-羟基-.DELTA..sup.6 -类固醇,其中R.sup.1为氢,酰基,较低的烷基或四氢吡喃基,R.sup.2,R.sup.3分别为氢或共同为亚甲基,X代表氧,基团##STR2##(其中R.sup.4表示氢或酰基)和##STR3##(其中R.sup.5表示氢或较低的烷基),以及一种制备该类化合物的方法,该方法通过在惰性溶剂中与低级脂肪酸或稀酸中的金属锌反应,反应温度在室温和100℃之间,优选在40℃-70℃下进行,反应对应的7.alpha.-氯-5.beta.,6.beta.-环氧类固醇。通过该方法可制备的化合物是制备具有药理学价值的3-酮-.DELTA..sup.4 -6.beta.,7.beta.-亚甲基类固醇的中间体,例如醛固酮拮抗剂。
    公开号:
    US04472310A1
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文献信息

  • 5Beta-Hydroxy-delta-6-steroide und Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0043994B1
    公开(公告)日:1984-06-06
  • US4472310A
    申请人:——
    公开号:US4472310A
    公开(公告)日:1984-09-18
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