N-(2-Imidazol-1-ylmethyl-phenyl)-benzamide | 120108-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Imidazol-1-ylmethyl-phenyl)-benzamide
• 英文别名: N-[2-(imidazol-1-ylmethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 120108-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: RRWXNKRFGUNAPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(咪唑-1-基甲基)苯胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到N-(2-Imidazol-1-ylmethyl-phenyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Research on anti-bacterial and anti-fungal agents II. Synthesis and anti-fungal activity of new(1H-imidazol-1-ylmethyl)-benzenamine derivatives☆

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90201-2

文献信息

• PORRETTA, GIULIO CESARE;BIAVA, MARIANGELA;CERRETO, FELICE;SCALZO, MARCELL+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 4, C. 311-317
  作者：PORRETTA, GIULIO CESARE、BIAVA, MARIANGELA、CERRETO, FELICE、SCALZO, MARCELL+

  DOI：——

  日期：——
• METHODS FOR MODELLING TERTIARY STRUCTURES OF BIOLOGICALLY ACTIVE LIGANDS INCLUDING AGONISTS AND ANTAGONISTS THERETO AND NOVEL SYNTHETIC ANTAGONISTS BASED ON ANGIOTENSIN
  申请人：UNIVERSITY TECHNOLOGIES INTERNATIONAL INC. (UTI)

  公开号：EP0557276A1

  公开（公告）日：1993-09-01
• US5459077A
  申请人：——

  公开号：US5459077A

  公开（公告）日：1995-10-17
• US6060603A
  申请人：——

  公开号：US6060603A

  公开（公告）日：2000-05-09
• [EN] METHODS FOR MODELLING TERTIARY STRUCTURES OF BIOLOGICALLY ACTIVE LIGANDS INCLUDING AGONISTS AND ANTAGONISTS THERETO AND NOVEL SYNTHETIC ANTAGONISTS BASED ON ANGIOTENSIN
  申请人：——

  公开号：WO1991010140A2

  公开（公告）日：1991-07-11

  [EN] Disclosed are methods for modelling the three-dimensional structure (tertiary structure) of a ligand having one or more active sites employing a charge-transfer interaction. Also disclosed is a model for Angiotensin II derived from such method as well as novel synthetic antagonists based on angiotensin.
  [FR] Méthode de mise au point de la structure tridimensionnelle (structure tertiaire) d'un ligand comportant un ou plusieurs sites actifs qui emploient une interaction charge-transfert. En outre, modèle relatif à l'angiotensine II dérivé de cette méthode et nouveaux antagonistes synthétiques basés sur l'angiotensine.