N-(2-didecylamino-2-methyl-ethyl)-4-methoxy-benzamide | 1407190-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-didecylamino-2-methyl-ethyl)-4-methoxy-benzamide
• 英文别名: Didecyl-[2-[(4-methoxybenzoyl)amino]ethyl]-methylazanium;iodide；didecyl-[2-[(4-methoxybenzoyl)amino]ethyl]-methylazanium;iodide
• CAS: 1407190-16-2
• 化学式: C₃₁H₅₇N₂O₂*I
• 分子量: 616.71
• InChiKey: CREUUSLBCHCSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-methoxybenzamido)ethylcarbamate 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N-(2-didecylamino-2-methyl-ethyl)-4-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有双壬基链的阳离子脂质苯甲酰胺分子的生物膜抑制作用和抗念珠菌活性。

  摘要：

  评价了具有不同烃链长度的一系列阳离子脂联苯甲酰胺化合物（C2M-C18M）的抗念珠菌活性。含有8-11个碳氢化合物链的四种化合物表现出对真菌细胞生长的浓度依赖性抑制作用，最小抑制浓度（MIC）≤6.2µg ml-1。活性最高的化合物（C9M）抑制白色念珠菌和非白色念珠菌菌株的生长，并且对成对的对吡唑敏感和耐药的白色念珠菌临床分离株具有同等活性。化合物C9M还抑制念珠菌生物膜的不同阶段。还进行了C9M处理后的念珠菌细胞的扫描电子显微镜（SEM），并且未观察到明显的细胞裂解。进行溶血测定，在MIC浓度下仅观察到2.5％溶血。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.024