Bis(dihydroxyphosphinylmethyl)phosphinsaeure | 22401-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Bis(dihydroxyphosphinylmethyl)phosphinsaeure
• 英文别名: [Hydroxy(phosphonomethyl)phosphoryl]methylphosphonic acid
• CAS: 22401-27-0
• 化学式: C₂H₉O₈P₃
• 分子量: 254.01
• InChiKey: PQIDUOAVCWPOLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(dihydroxyphosphinylmethyl)phosphinsaeure 在 吡啶 、 三正丁胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 72.0h， 生成 2,4,6-trioxo-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,2,4,6]oxatriphosphinane-2,4,6-triol
  参考文献：
  名称：

  腺苷5'-双（二羟基膦基甲基）次膦酸酯，腺苷5'-三磷酸的α，β：β，γ-双亚甲基类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00710a090
• 作为产物：
  描述：

  P,P'-(2-ethoxy-2-oxo-2λ⁵-phospha-propane-1,3-diyl)-bis-phosphonic acid tetraethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 生成 Bis(dihydroxyphosphinylmethyl)phosphinsaeure
  参考文献：
  名称：

  三偏磷酸及其双亚甲基类似物的开环。腺苷5'-双（二羟基膦基甲基）次膦酸酯和5'-氨基-5'-脱氧腺苷5'-三磷酸酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00766a026

文献信息

• First Use of Benzyl Phosphites in theMichaelis-Arbuzov Reaction synthesis of mono-, Di-, and triphosphate analogs
  作者：Mourad Saady、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/hlca.19950780314

  日期：1995.5.10

  Micaelis-Arbuzov reaction. Special experimental conditions allowed preparation of a set of phosphonate analogs of mono-, di-, and triphosphate. Furthermore, regioselective monodeprotection makes these molecules useful building blocks for the synthesis of analogs of polyphosphorylated compounds of biological interest (e.g. nucleotides), after removal of all phosphonate benzyl ester groups under very

  亚甲基苄基酯用于Micaelis-Arbuzov反应。特殊的实验条件允许制备一组单磷酸，二磷酸和三磷酸的膦酸酯类似物。此外，在非常温和的条件下以高收率除去所有膦酸酯苄酯基团之后，区域选择性单脱保护使这些分子成为合成具有生物学意义的多磷酸化化合物（例如核苷酸）的类似物的有用组成部分。
• Maier,L., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 400
  作者：Maier,L.

  DOI：——

  日期：——
• BLACKBURN, G. MICHAEL;GUO, MAO-JUN;LANGSTON, STEVEN P.;TAYLOR, GRAHAM E., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5637-5640
  作者：BLACKBURN, G. MICHAEL、GUO, MAO-JUN、LANGSTON, STEVEN P.、TAYLOR, GRAHAM E.

  DOI：——

  日期：——