ethyl 2-amino-7,7,7',8'-tetramethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrospiro[chromene-4,11'-indeno[2,1-b]quinoxaline]-3-carboxylate | 1357383-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 2-amino-7,7,7',8'-tetramethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrospiro[chromene-4,11'-indeno[2,1-b]quinoxaline]-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-7,7,7',8'-tetramethyl-5-oxospiro[6,8-dihydrochromene-4,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3-carboxylate；ethyl 2-amino-7,7,7',8'-tetramethyl-5-oxospiro[6,8-dihydrochromene-4,11'-indeno[1,2-b]quinoxaline]-3-carboxylate
• CAS: 1357383-93-7
• 化学式: C₃₀H₂₉N₃O₄
• 分子量: 495.578
• InChiKey: RWCNOHXCKCIRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 氰乙酸乙酯 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.17h， 以91%的产率得到ethyl 2-amino-7,7,7',8'-tetramethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydrospiro[chromene-4,11'-indeno[2,1-b]quinoxaline]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型螺[茚并[2,1-b]喹喔啉-11,4'-吡喃] -2-'胺的一锅，四组分合成

  摘要：

  描述了一种使用InCl 3有效合成新型螺[茚并[ 2,1- b ]喹喔啉-11,4'-吡喃] -2'-胺的单锅四组分反应。茚三酮与1,2-二氨基苯反应生成茚并喹喔啉，然后被丙二酸烷基酯和各种α-亚甲基羰基化合物通过环化作用原位捕获，从而提供了多官能螺取代的茚并[2,1 - b ]喹喔啉-11 ，4'-吡喃-2'-胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.1604