(R)-(+)-4-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid-2,2,2-trichloroethylester | 941576-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-4-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid-2,2,2-trichloroethylester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl 4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 941576-99-4
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₄N₂O₂
• 分子量: 462.203
• InChiKey: JMQVUSCMFQCHMY-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-4-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid-2,2,2-trichloroethylester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (-)-1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines

  摘要：

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。

  公开号：

  US20090143582A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-4-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid-2,2,2-trichloroethylester hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以84.2%的产率得到(R)-(+)-4-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid-2,2,2-trichloroethylester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/66163

  摘要：

  公开号：

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE CARBAMATES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
  申请人：Mezei Tibor

  公开号：US20090221823A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention is related to 1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-piperazine of the Formula (IV) and optically isomers thereof, process for preparation thereof and the use of the compound of the Formula (IV) in the preparation of 1-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers and salts thereof. 1-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl-piperazine and optical isomers thereof are important intermediates in the preparation of non-sedating antihistamine-type active pharmaceutical ingredients.

  本发明涉及公式（IV）的1-[(4-氯苯基)-苯甲基]-4-(2,2,2-三氯乙氧羰基)-哌嗪及其光学异构体，其制备方法以及在制备1-(4-氯苯基)-苯甲基-哌嗪及其光学异构体和盐的活性药物成分中使用公式（IV）化合物。1-(4-氯苯基)-苯甲基-哌嗪及其光学异构体是非镇静型抗组胺药物成分的重要中间体。
• US7851627B2
  申请人：——

  公开号：US7851627B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20090143582A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。
• WO2007/66163
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——