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N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5,8-dimethoxytetralin-2-carboxamide | 1621321-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5,8-dimethoxytetralin-2-carboxamide
英文别名
N-[(3,5-difluorophenyl)-methyl]-5,8-dimethoxy-tetralin-2-carboxamide;N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide
N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5,8-dimethoxytetralin-2-carboxamide化学式
CAS
1621321-96-7
化学式
C20H21F2NO3
mdl
——
分子量
361.388
InChiKey
SVXYTEDWVWNGLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5,8-dimethoxytetralin-2-carboxamide三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.25h, 以24%的产率得到N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5,8-dihydroxytetralin-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES
    [FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOGÈNES QUI SONT RÉSISTANTS AUX TÉTRACYCLINES
    摘要:
    该发明涉及与四环素联合使用的化合物和药物组合物,用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染,特别在四环素耐药菌株中具有显著疗效。这些化合物特异性地结合到TetR,从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员(特别是四环素、米诺环素、多西环素和替吉环素)的活性具有增强作用,在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面表现出效果。
    公开号:
    WO2014118361A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-双-溴甲基-1,4-二甲氧基苯 在 chromium dichloride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 N-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-5,8-dimethoxytetralin-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES
    [FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOGÈNES QUI SONT RÉSISTANTS AUX TÉTRACYCLINES
    摘要:
    该发明涉及与四环素联合使用的化合物和药物组合物,用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染,特别在四环素耐药菌株中具有显著疗效。这些化合物特异性地结合到TetR,从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员(特别是四环素、米诺环素、多西环素和替吉环素)的活性具有增强作用,在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面表现出效果。
    公开号:
    WO2014118361A1
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文献信息

  • [EN] COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT DE PATHOGÈNES QUI SONT RÉSISTANTS AUX TÉTRACYCLINES
    申请人:BIOVERSYS AG
    公开号:WO2014118361A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram- positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.
    该发明涉及与四环素联合使用的化合物和药物组合物,用于治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染,特别在四环素耐药菌株中具有显著疗效。这些化合物特异性地结合到TetR,从而阻止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员(特别是四环素、米诺环素、多西环素和替吉环素)的活性具有增强作用,在治疗四环素敏感、中间和四环素耐药病原体方面表现出效果。
  • COMPOSITION FOR TREATMENT OF PATHOGENS THAT ARE RESISTANT TO TETRACYCLINES
    申请人:BIOVERSYS AG
    公开号:US20150359791A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    The invention relates to compounds and pharmaceutical compositions useful in combination with tetracyclines in the treatment of bacterial infections caused by Gram-positive and Gram-negative pathogens, with particular efficacy in tetracycline resistant strains. These compounds specifically bind to TetR and therefore prevent the transcriptional activation of tet resistance genes. The compounds have a potentiating effect on the activity of members of the tetracycline family, in particular of tetracycline, minocycline, doxycycline and tigecycline, in the treatment of tetracycline susceptible, intermediate and tetracycline resistant pathogens.
    本发明涉及化合物和药物组合物,可用于与四环素联合治疗由革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的细菌感染,对四环素耐药菌株具有特殊疗效。这些化合物特异性结合TetR,从而防止tet耐药基因的转录激活。这些化合物对四环素家族成员的活性具有增强作用,特别是对四环素、米诺环素、多西环素和替加环素在四环素敏感、中间和四环素耐药病原体治疗中的活性具有增强作用。
  • AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDAL COMPOSITION
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP2762002A1
    公开(公告)日:2014-08-06
    The present invention provides an agricultural and horticultural fungicidal composition including a compound A which is at least one selected from a nitrogen-containing heterocyclic compound having a specific structure including a compound represented by the formula (1), and a salt thereof, and a compound B which is at least one selected from the group of specific pesticidally active compounds: in the formula (1), X each independently represents a halogeno group or a C1 to 6 alkyl group; n represents the number of X(s) and is an integer of 0 to 6; and X' represents a halogeno group; and R1, R2 and R3 each independently represent a C1 to 6 alkyl group or a hydroxyl group.
    本发明提供了一种农业和园艺杀菌组合物,包括至少一种选自具有特定结构的含氮杂环化合物(包括由式(1)表示的化合物)的化合物 A 及其盐,以及至少一种选自特定农药活性化合物组的化合物 B: 在式(1)中,X各自独立地代表卤代基团或C1至6烷基;n代表X(s)的数目,且为0至6的整数;X'代表卤代基团;R1、R2和R3各自独立地代表C1至6烷基或羟基。
  • US9682079B2
    申请人:——
    公开号:US9682079B2
    公开(公告)日:2017-06-20
  • US9901097B2
    申请人:——
    公开号:US9901097B2
    公开(公告)日:2018-02-27
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