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5-azido-2-phenyl-1,3-dioxane | 91634-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-azido-2-phenyl-1,3-dioxane
英文别名
1,3-benzylidene-glycerol-2-azide
5-azido-2-phenyl-1,3-dioxane化学式
CAS
91634-05-8
化学式
C10H11N3O2
mdl
——
分子量
205.216
InChiKey
QACWTGGKNGOTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-azido-2-phenyl-1,3-dioxane 以84的产率得到2-azidopropane-1,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Nitro-imidazole hypoxia imaging agents
    摘要:
    本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原追踪剂,其化学式为I,可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中,追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成,并带有一个放射性同位素。首选的体内成像模式是正电子发射断层扫描。
    公开号:
    US07807394B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-phenyl-1,3-dioxan-5-yl tosylate 以84的产率得到5-azido-2-phenyl-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    Nitro-imidazole hypoxia imaging agents
    摘要:
    本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原追踪剂,其化学式为I,可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中,追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成,并带有一个放射性同位素。首选的体内成像模式是正电子发射断层扫描。
    公开号:
    US07807394B2
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文献信息

  • Nitro-Imidazole Hypoxia Imaging Agents
    申请人:Kolb Hartmuth C.
    公开号:US20090010846A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.
    本发明涉及一种新型的放射性标记的生物可还原示踪剂,其化学式为I,用于体内检测低氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中,示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑、代谢稳定的连接物质和药代动力学增强取代基组成,并带有一个放射性同位素。首选的体内成像技术是正电子发射断层扫描。
  • 2,2′-Bipyridinium chlorochromate/m-chloroperbenzoic acid-mediated cleavage of cyclic acetals to hydroxyesters
    作者:Frederick A. Luzzio、Rhiana A. Bobb
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00203-7
    日期:1997.3
    Benzylidene acetals are cleaved to hydroxyesters by means of a reagent system composed of 2,2-bipyridinium chlorochromate (BPCC) and m-chloroperbenzoic acid. Oxidative cleavage of a 4,6-O-benzylidene glucose derivative affords a 6-O-benzoyl derivative.
    亚苄基缩醛的2,2'-联吡啶鎓氯铬酸盐(BPCC)组成的试剂系统的手段裂解的羟基酯和中号氯过苯甲酸。4,6-O-亚苄基葡萄糖衍生物的氧化裂解得到6-O-苯甲酰基衍生物。
  • GLYCEROL DERIVATIVES AND METHODS OF MAKING SAME
    申请人:Kodali Dharma R.
    公开号:US20080293602A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    Symmetrical polyols, polyol esters, polyesters, polyurethanes, triazoles, and polyvinylethers derived from glycerol and methods of making the symmetrical polyols, polyesters, polyurethanes, polyhydroxyvinylethers and triazoles are discussed. Also provided is a method of making serinol.
    本文讨论了从甘油衍生出的对称聚醇、聚醚醇、聚酯、聚氨酯、三唑和聚乙烯醚,以及制备这些对称聚醇、聚酯、聚氨酯、聚羟基乙烯醚和三唑的方法。此外,还提供了一种制备丝氨醇的方法。
  • Nitro-imidazole hypoxia imaging agents
    申请人:Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    公开号:US07807394B2
    公开(公告)日:2010-10-05
    The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.
    本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原追踪剂,其化学式为I,可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在一个实施例中,追踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成,并带有一个放射性同位素。首选的体内成像模式是正电子发射断层扫描。
  • Nitro-imidazole hypoxia imaging agent
    申请人:Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    公开号:US07977361B2
    公开(公告)日:2011-07-12
    The present invention relates to novel radioactively labeled bioreducible tracers of Formula I useful for detecting hypoxic tumors or ischemic tissue in vivo. In one embodiment, the tracers consist of a 2-nitroimidazole moiety, a triazole, metabolically stable linker with pharmacokinetics enhancing substituents, and a radioisotope. The preferred in vivo imaging modality is positron emission tomography.
    本发明涉及一种新型放射性标记的生物还原示踪剂,其化学式为I,可用于体内检测缺氧肿瘤或缺血组织。在其中一种实施方式中,示踪剂由2-硝基咪唑基团、三唑基团、代谢稳定的连接剂和药代动力学增强取代基组成。首选的体内成像模式为正电子发射断层扫描。
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