2-(S)-2-(3-{[(4-propoxybenzoyl)amino]methyl}-4-ethoxybenzyl)tetrahydro-2-furancarboxylic acid 1-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amide | 499789-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(S)-2-(3-{[(4-propoxybenzoyl)amino]methyl}-4-ethoxybenzyl)tetrahydro-2-furancarboxylic acid 1-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amide
• 英文别名: (2S)-2-[[4-ethoxy-3-[[(4-propoxybenzoyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]oxolane-2-carboxamide
• CAS: 499789-73-0
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₆
• 分子量: 560.69
• InChiKey: QVTOYVKFALCZKU-ZQAZVOLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(S)-2-(3-{[(4-propoxybenzoyl)amino]methyl}-4-ethoxybenzyl)tetrahydro-2-furancarboxylic acid 1-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amide 生成 2(S)-2-(3-{[(4-propoxybenzoyl)amino]methyl}-4-ethoxybenzyl)tetrahydro-2-furancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1452521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-{[(4-propoxybenzoyl)amino]methyl}-4-ethoxybenzyl)tetrahydro-2-furancarboxylate 、 D-苯甘氨醇 在 氰基磷酸二乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(R)-2-(3-{[(4-propoxybenzoyl)amino]methyl}-4-ethoxybenzyl)tetrahydro-2-furancarboxylic acid 1-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amide 、 2-(S)-2-(3-{[(4-propoxybenzoyl)amino]methyl}-4-ethoxybenzyl)tetrahydro-2-furancarboxylic acid 1-(R)-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  EP1452521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7371777B2
  申请人：——

  公开号：US7371777B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• EP1452521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——