N-(2-thienylmethylidene)-4-trifluoromethylaniline | 325139-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-thienylmethylidene)-4-trifluoromethylaniline
• 英文别名: N-[(E)-2-Thienylmethylidene]-4-(trifluoromethyl)aniline；1-thiophen-2-yl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanimine
• CAS: 325139-74-0
• 化学式: C₁₂H₈F₃NS
• 分子量: 255.263
• InChiKey: NIKCFNMVUZMANS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-thienylmethylidene)-4-trifluoromethylaniline 在 三乙氧基硅烷 、 [bis(2,6-diisopropylaniline)acenaphthene]Fe(η⁶-toluene) 作用下， 反应 18.0h， 以80%的产率得到N-(thiophen-2-ylmethyl)-4-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用铁催化的氢化硅烷化将醛亚胺转化为仲胺

  摘要：

  据报道，使用定义明确的铁配合物，铁催化的亚胺亚胺化为胺。该方法采用相对温和的条件，由（ETO）亚胺的反应3的SiH在1：2的比例在1存在摩尔％预催化剂（[边]的Fe（η 6 -甲苯），3，边=双（2- （6-二异丙基苯胺）ph）在70°C下。广泛的亚胺可以容易地转化为相应的仲胺，而无需前催化剂活化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01262h
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 对三氟甲基苯胺 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到N-(2-thienylmethylidene)-4-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(pyridylazo)-2-furyl-and 2-(pyridylazo)-2-thienylmethines and other heterocyclic Schiff bases in the presence of molecular sieves

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256909

文献信息

• Novel <i>N</i> -Alkylbenzimidazole-Ruthenium (II) complexes: Synthesis and catalytic activity of N-alkylating reaction under solvent-free medium
  作者：Neslihan Şahin、Namık Özdemir、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir

  DOI：10.1002/aoc.4704

  日期：2019.2

  performed in toluene, the catalytic study of complexes 2a‐d has carried out no additional solvent and alcohol acted both as solvent and reactant of alkylating by using a little excess of alcohols. Surprisingly, conversion and selectivity of amine product for alkylation reaction have been seen high in medium solvent‐free relative to in toluene.

  在本文中，已经研究了胺与醇衍生物的直接N烷基化反应。为此，已经合成了带有N配位苯并咪唑配合物的新系列钌（II）配合物，并通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行了全面表征。此外，配合物2b和2c的结构已通过X射线晶体学确认。尽管N-烷基化反应通常在甲苯中进行，但配合物2a-d的催化研究没有使用额外的溶剂，并且通过使用少量过量的醇，醇既充当溶剂又充当烷基化反应物。令人惊讶的是，与甲苯相比，在无溶剂的中等溶剂中胺产物的烷基化反应转化率和选择性高。
• ——
  作者：I. Iovel、L. Golomba、J. Popelis、E. Lukevics

  DOI：10.1023/a:1014899124792

  日期：——
• Triflic Imide Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Aldimines with α,α-Dimethylallylsilane
  作者：Kiyosei Takasu、Yoshiji Takemoto、Naoya Shindoh、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.3987/com-08-s(f)17

  日期：——

  Tf2NH-catalyzed [3+2] cycloaddition of N-aryl imines with alpha,alpha-dimethylallylsilane to give substituted pyrrolidines is described. We have found the mode of cycloaddition. depends upon alpha-substituents of allylsilanes.
• Conversion of aldimines to secondary amines using iron-catalysed hydrosilylation
  作者：Anu Saini、Cecilia R. Smith、Francis S. Wekesa、Amanda K. Helms、Michael Findlater

  DOI：10.1039/c8ob01262h

  日期：——

  hydrosilylation of imines to amines using a well-defined iron complex is reported. This method employs relatively mild conditions, by reaction of imine, (EtO)3SiH in a 1 : 2 ratio in the presence of 1 mol% precatalyst ([BIAN]Fe(η6-toluene), 3, BIAN = bis(2,6-diisopropylaniline)acenaphthene) at 70 °C. A broad scope of imines was readily converted into the corresponding secondary amines without the need for

  据报道，使用定义明确的铁配合物，铁催化的亚胺亚胺化为胺。该方法采用相对温和的条件，由（ETO）亚胺的反应3的SiH在1：2的比例在1存在摩尔％预催化剂（[边]的Fe（η 6 -甲苯），3，边=双（2- （6-二异丙基苯胺）ph）在70°C下。广泛的亚胺可以容易地转化为相应的仲胺，而无需前催化剂活化剂。
• Synthesis of 2-(pyridylazo)-2-furyl-and 2-(pyridylazo)-2-thienylmethines and other heterocyclic Schiff bases in the presence of molecular sieves
  作者：I. Iovel'、L. Golomba、Yu. Popelis、S. Grinberga、E. Lukevics

  DOI：10.1007/bf02256909

  日期：2000.7