2-methyl-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine | 1249996-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methyl-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine
• 英文别名: Tert-butyl[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]amine；2-methyl-N-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]propan-2-amine
• CAS: 1249996-28-8
• 化学式: C₈H₁₅N₃O
• mdl: MFCD16661789
• 分子量: 169.227
• InChiKey: OPJJGEWXEBPDCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(cyclopropylmethoxy)-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid 、 2-methyl-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 生成 6-cyclopropylmethoxy-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid tert-butyl(5-methyl[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中R1到R4如说明书和权利要求书中所定义的CB2激动剂。公式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  US20150299165A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2-氯甲基-5-甲基-1,3,4-噁二唑 在 ice water 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 Et2NH EtOAc 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (45 mg, 71%) as yellow oil的产率得到2-methyl-N-((5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中R1到R4如说明书和权利要求书中所定义的CB2激动剂。公式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  US20150299165A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS<br/>[FR] PYRIDINE-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014086806A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及到公式（I）中的CB2激动剂，其中R1至R4的定义如描述和索赔中所述。公式（I）的化合物可用作药物。
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299165A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式（I）中R1到R4如说明书和权利要求书中所定义的CB2激动剂。公式（I）的化合物可用作药物。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• EP2928868B1
  申请人：——

  公开号：EP2928868B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9303012B2
  申请人：——

  公开号：US9303012B2

  公开（公告）日：2016-04-05