trans-ethyl 4-[4-((2S)-2-hydroxy-3-(4-benzyloxy-3-(benzylsulphonylamino)phenoxy)propylamino)cyclohexyl]benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-ethyl 4-[4-((2S)-2-hydroxy-3-(4-benzyloxy-3-(benzylsulphonylamino)phenoxy)propylamino)cyclohexyl]benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[4-[[(2S)-3-[3-(benzylsulfonylamino)-4-phenylmethoxyphenoxy]-2-hydroxypropyl]amino]cyclohexyl]benzoate
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂O₇S
• 分子量: 672.843
• InChiKey: IAARHQPQBBYECQ-PHKKBQGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-ethyl 4-[4-((2S)-2-hydroxy-3-(4-benzyloxy-3-(benzylsulphonylamino)phenoxy)propylamino)cyclohexyl]benzoate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 trans-ethyl 4-[4-((2S)-2-hydroxy-3-(4-hydroxy-3-(benzylsulphonylamino)phenoxy)propylamino)cyclohexyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl(alkyl)-propanolamines, preparation method and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  本发明涉及以下公式（I）的化合物： 其中，A是公式（a）或（b）的基团； 其中，R表示氢或卤素原子、—S（O）z（C1-C4）烷基、—NHSO2（C1-C4）烷基、—SO2NH（C1-C4）烷基、—NHSO2苯基-(C1-C4)烷基或—NHSO2苯基，所述苯可能被卤素原子、(C1-C4)烷基或(C1-C4)氧烷基取代； R1表示氢原子或(C1-C4)烷基、—CO（C1-C4）烷基、苯基-(C1-C4)烷基或—CO苯基，所述苯也可能被卤素原子或(C1-C4)氧烷基取代； R2是氢原子或—SO2（C1-C4）烷基、—SO2苯基-(C1-C4)烷基或—SO2苯基； X完成5至8个原子的环，该环饱和或不饱和，可能被一个或两个(C1-C4)烷基取代，并带有一个或两个羰基基团； n，m和z独立地为0，1或2； R3表示氢或卤素原子、(C1-C6)烷基、(C1-C4)氧烷基、—COO（C1-C4）烷基、—CO（C1-C4）烷基、—NHSO2（C1-C4）烷基、—NHSO2苯基-(C1-C4)烷基、—NO2、—CN、—CONR4R5、—COOH或4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基或4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-噁唑-2-基； R4和R5独立地表示氢原子、苯基、(C1-C4)烷基或苯基-(C1-C4)烷基，或R4和R5与它们所连接的氮原子可以总共形成5至7个原子的环；以及其盐或溶剂化物、含有它们的制药组合物、制备它们的过程和该过程中的中间体。

  公开号：

  US20040053916A1