摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dimethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate | 1446719-12-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate
英文别名
(1R)-1-dimethoxyphosphoryl-N-diphenylphosphinothioyl-1-phenylethanamine
dimethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate化学式
CAS
1446719-12-5
化学式
C22H25NO3P2S
mdl
——
分子量
445.459
InChiKey
GYMJLEFDAIOMAC-JOCHJYFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-1-phenylethylidene-diphenylthiophosphinamide亚磷酸二甲酯 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 三乙胺(-)-1,2-双((2R,5R)-2,5-二苯基膦)乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以97%的产率得到dimethyl (R)-(1-((diphenylphosphorothioyl)amino)-1-phenylethyl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Asymmetric Hydrophosphonylation of Ketimines
    摘要:
    Catalytic asymmetric hydrophosphonylation of aromatic and aliphatic N-thiophosphinoyl ketimines with dialkyl phosphite was efficiently promoted by as little as 0.5 mol% of catalyst loading at ambient temperature. The catalyst can be recovered for repeated use, and facile removal of the thiophosphinoyl group allowed for ready access to the phosphonic acid analogue of enantioenriched alpha,alpha-disubstituted alpha-amino acids.
    DOI:
    10.1021/ja4059316
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compound, Manufacturing Method Therefor, and Method for Manufacturing Optically Active alpha-Aminophosphonate Derivative
    申请人:MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20160145278A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A method for producing a compound represented by General Formula (1), the method including: reacting a compound represented by General Formula (3) and a compound represented by General Formula (4): where R 1 and R 2 each represent aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent (with the proviso that R 1 and R 2 are different groups), R 3 represents aromatic group which may have substituent, and R 4 represents aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent, where R 1 and R 2 each represent aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent (with the proviso that R 1 and R 2 are different groups), and R 3 represents aromatic group which may have substituent, where R 4 represents aliphatic group which may have substituent, or aromatic group which may have substituent.
    一种制备通式(1)所代表化合物的方法,包括:反应通式(3)所代表的化合物和通式(4)所代表的化合物:其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团(前提是R1和R2是不同的基团),R3代表可能具有取代基的芳香族基团,R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团,其中R1和R2分别代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团(前提是R1和R2是不同的基团),R3代表可能具有取代基的芳香族基团,R4代表可能具有取代基的脂肪族基团或可能具有取代基的芳香族基团。
  • US9493492B2
    申请人:——
    公开号:US9493492B2
    公开(公告)日:2016-11-15
查看更多

同类化合物

(1-氨基丁基)磷酸 顺丙烯基磷酸 除草剂BUMINAFOS 阿仑膦酸 阻燃剂 FRC-1 铵甲基膦酸盐 钠甲基乙酰基膦酸酯 钆1,5,9-三氮杂环十二烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 钆-1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N',N''-三(亚甲基膦酸) 重氮甲基膦酸二乙酯 辛基膦酸二丁酯 辛基膦酸 辛基-膦酸二钾盐 辛-1-烯-2-基膦酸 试剂12-Azidododecylphosphonicacid 英卡膦酸 苯胺,4-乙烯基-2-(1-甲基乙基)- 苯甲基膦酸二甲酯 苯基膦酸二甲酯 苯基膦酸二仲丁酯 苯基膦酸二乙酯 苯基膦酸二乙酯 苯基磷酸二辛酯 苯基二异辛基亚磷酸酯 苯基(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基膦酸二乙酯 Tetrapotassium (((2-hydroxyethyl)imino)bis(methylene))bisphosphonate 苄基膦酸苄基乙酯 苄基亚甲基二膦酸 膦酸,[(2-乙基己基)亚氨基二(亚甲基)]二,triammonium盐(9CI) 膦酸叔丁酯乙酯 膦酸单十八烷基酯钾盐 膦酸二辛酯 膦酸二(二十一烷基)酯 膦酸,辛基-,单乙基酯 膦酸,甲基-,单(2-乙基己基)酯 膦酸,甲基-,二(苯基甲基)酯 膦酸,甲基-,2-甲氧基乙基1-甲基乙基酯 膦酸,丁基乙基酯 膦酸,[苯基[(苯基甲基)氨基]甲基]-,二甲基酯 膦酸,[[羟基(苯基甲基)氨基]苯基甲基]-,二(苯基甲基)酯 膦酸,[2-(环丙基氨基)-2-羰基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[2-(二甲基亚肼基)丙基]-,二乙基酯,(E)- 膦酸,[1-甲基-2-(苯亚氨基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,[1-(乙酰基氨基)-1-甲基乙基]-(9CI) 膦酸,[(环己基氨基)苯基甲基]-,二乙基酯 膦酸,[(二乙氧基硫膦基)(二甲氨基)甲基]- 膦酸,[(2S)-2-氨基-2-苯基乙基]-,二乙基酯 膦酸,[(1Z)-2-氨基-2-(2-噻嗯基)乙烯基]-,二乙基酯 膦酸,P-[(二乙胺基)羰基]-,二乙基酯 膦酸,(氨基二环丙基甲基)-