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5-chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,4-thiadiazole | 1423042-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,4-thiadiazole
英文别名
5-Chloro-3-(oxan-4-yl)-1,2,4-thiadiazole
5-chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,4-thiadiazole化学式
CAS
1423042-51-6
化学式
C7H9ClN2OS
mdl
——
分子量
204.68
InChiKey
QDRFLJOBRMEFDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌嗪5-chloro-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,2,4-thiadiazole乙醇 为溶剂, 以95%的产率得到1-[3-(tetrahydropyran-4-yl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF TAUOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE THIAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TAUOPATHIES TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物(IA),其中G1是较低的烷基;较低的烷基上被一个或多个卤素取代;环烷基;四氢吡喃-4-基;苯乙基;一个或多个卤素取代的苯乙基;苯氧甲基;一个或多个卤素取代的苯氧甲基;苄氧乙基;一个或多个卤素取代的苄氧乙基;或者是-NR2R3;R2是氢或较低的烷基;R3是较低的烷基;四氢吡喃-4-基;-CH2-环烷基;或者是环烷基,可选地被一个或多个卤素取代的较低烷基取代;或者R2和R3与它们连接的N原子一起形成一个由4或5个碳原子组成的杂环烷基基团,该基团可选地被一个或多个卤素选自取代;或者一个或多个卤素取代的较低烷基;X是-CH2-或-(CH2)2-;Ar是苯基或吡啶基;R4是卤素;较低的烷基;一个或多个卤素取代的较低烷基;或者较低的烷氧基;n是1或2;或者是其药用活性盐,立体异构体形式,包括化合物(IA)的单个对映异构体或对映体,以及其消旋或非消旋混合物。本发明还涉及使用化合物(IA)治疗由细胞毒性TAU蛋白错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2013024168A1
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文献信息

  • PIPERAZINE THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF TAUOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE
    申请人:Griffioen Gerard
    公开号:US20140206699A1
    公开(公告)日:2014-07-24
    The present invention relates to a compound of formula (IA), wherein G 1 is lower alkyl; lower alkyl substituted by one or more halogens; cycloalkyl; tetrahydropyran-4-yl; phenethyl; phenethyl substituted by one or more halogens; phenoxymethyl; phenoxymethyl substituted by one or more halogens; benzyloxyethyl; benzyloxy-ethyl substituted by one or more halogens; or is —NR 2 R 3 ; R 2 is hydrogen or lower alkyl; R 3 is lower alkyl; tetrahydropyran-4-yl; —CH 2 -cycloalkyl; or cycloalkyl optionally substituted by lower alkyl substituted by one or more halogens; or R 2 and R 3 form together with the N-atom to which they are attached a heterocycloalkyl group with 4 or 5 carbon atoms, which is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen; or lower alkyl substituted by one or more halogens; X is —CH 2 — or —(CH 2 ) 2 —; Ar is phenyl or pyridinyl; R 4 is halogen; lower alkyl; lower alkyl substituted by one or more halogens; or lower alkoxy; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically active salt thereof, to a stereoisomeric form, including an individual diastereoisomer or enantiomer of the compound of formula (IA) as well as to a racemic or non-racemic mixture thereof. The present invention also relates to the use of a compound of formula (IA) for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.
    本发明涉及式(IA)的化合物,其中G1是低碳基;被一个或多个卤素取代的低碳基;环烷基;四氢吡喃-4-基;苯乙基;被一个或多个卤素取代的苯乙基;苯氧甲基;被一个或多个卤素取代的苯氧甲基;苄氧乙基;被一个或多个卤素取代的苄氧乙基;或为-NR2R3;R2为氢或低碳基;R3为低碳基;四氢吡喃-4-基;-CH2-环烷基;或环烷基,该环烷基可被一个或多个被一个或多个卤素取代的低碳基取代;或R2和R3与它们附着的N原子一起形成一个有4或5个碳原子的杂环烷基,该杂环烷基可被一个或多个取代基选自卤素;或被一个或多个卤素取代的低碳基取代;X为-CH2-或-(CH2)2-;Ar为苯基或吡啶基;R4为卤素;低碳基;被一个或多个卤素取代的低碳基;或低碳氧基;n为1或2;或其药物活性盐,立体异构体形式,包括化合物(IA)的单个对映异构体或对映体以及它们的外消旋或非外消旋混合物。本发明还涉及使用式(IA)的化合物治疗某些神经退行性疾病,其特征为细胞毒性TAU错折和/或聚集。
  • US9187440B2
    申请人:——
    公开号:US9187440B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9808456B2
    申请人:——
    公开号:US9808456B2
    公开(公告)日:2017-11-07
  • [EN] AMINE COMPOUND AND SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'AMINE ET SON SEL
    申请人:TOYAMA CHEMICAL CO LTD
    公开号:WO2013031694A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    一般式 「式中、R1およびR2は、同一または異なって、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換されていてもよいC1-6アルキル基などを;R3は、置換されていてもよいピリジル基、置換されていてもよい単環の含酸素複素環式基などを;R4およびR5は、同一または異なって、水素原子、置換されていてもよいC1-6アルキル基などを;X1は、置換されていてもよい1,2-エチレン基、置換されていてもよい1,3-プロピレン基などを;X2は、酸素原子、硫黄原子、メチレン基などを;Z1およびZ2は、同一または異なって、窒素原子または式CHで表される基を意味する。」で表される化合物またはその塩は、抗真菌剤として有用である。
  • [EN] PIPERAZINE THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF TAUOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE THIAZOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DES TAUOPATHIES TELLES QUE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:REMYND NV
    公开号:WO2013024168A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to a compound of formula (IA), wherein G1 is lower alkyl; lower alkyl substituted by one or more halogens; cycloalkyl; tetrahydropyran-4-yl; phenethyl; phenethyl substituted by one or more halogens; phenoxymethyl; phenoxymethyl substituted by one or more halogens; benzyloxyethyl; benzyloxy-ethyl substituted by one or more halogens; or is -NR2R3; R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is lower alkyl; tetrahydropyran-4-yl; -CH2-cycloalkyl; or cycloalkyl optionally substituted by lower alkyl substituted by one or more halogens; or R2 and R3 form together with the N-atom to which they are attached a heterocycloalkyl group with 4 or 5 carbon atoms, which is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen; or lower alkyl substituted by one or more halogens; X is -CH2- or -(CH2)2-; Ar is phenyl or pyridinyl; R4 is halogen; lower alkyl; lower alkyl substituted by one or more halogens; or lower alkoxy; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically active salt thereof, to a stereoisomeric form, including an individual diastereoisomer or enantiomer of the compound of formula (IA) as well as to a racemic or non-racemic mixture thereof. The present invention also relates to the use of a compound of formula (IA) for treating certain neurodegenerative disorders characterized by cytotoxic TAU misfolding and/or aggregation.
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物(IA),其中G1是较低的烷基;较低的烷基上被一个或多个卤素取代;环烷基;四氢吡喃-4-基;苯乙基;一个或多个卤素取代的苯乙基;苯氧甲基;一个或多个卤素取代的苯氧甲基;苄氧乙基;一个或多个卤素取代的苄氧乙基;或者是-NR2R3;R2是氢或较低的烷基;R3是较低的烷基;四氢吡喃-4-基;-CH2-环烷基;或者是环烷基,可选地被一个或多个卤素取代的较低烷基取代;或者R2和R3与它们连接的N原子一起形成一个由4或5个碳原子组成的杂环烷基基团,该基团可选地被一个或多个卤素选自取代;或者一个或多个卤素取代的较低烷基;X是-CH2-或-(CH2)2-;Ar是苯基或吡啶基;R4是卤素;较低的烷基;一个或多个卤素取代的较低烷基;或者较低的烷氧基;n是1或2;或者是其药用活性盐,立体异构体形式,包括化合物(IA)的单个对映异构体或对映体,以及其消旋或非消旋混合物。本发明还涉及使用化合物(IA)治疗由细胞毒性TAU蛋白错误折叠和/或聚集特征的某些神经退行性疾病。
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