1-tert-Butylamino-3-(3H-inden-4-yloxy)-propan-2-ol | 40419-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-tert-Butylamino-3-(3H-inden-4-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(Tert-butylamino)-3-(1h-inden-7-yloxy)propan-2-ol；1-(tert-butylamino)-3-(3H-inden-4-yloxy)propan-2-ol
• CAS: 40419-44-1
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: CISVBKLZXIYKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butylamino-3-(3H-inden-4-yloxy)-propan-2-ol 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-6-(3H-inden-4-yloxymethyl)-morpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of (.+-.)-2-((inden-7-yloxy)methyl)morpholine hydrochloride (YM-08054, indeloxazine hydrochloride) and its derivatives with potential cerebral-activating and antidepressive properties.

  摘要：

  研究了(±)-2-[(茚-7-基氧基)甲基]吗啉盐酸盐（7·HCl，YM-08054，盐酸吲哚嗪）的合成及其光学拆分为左旋和右旋异构体。采用优先结晶法从7·HCl及其互变异构体(±)-2-[(茚-4-基氧基)-甲基]吗啉盐酸盐(6·HCl)的平衡混合物中优先结晶，建立了7·HCl的实用合成方法。 ，在催化量的碱的存在下，在MeOH中。研究发现，7·HCl 及其左旋异构体 ((-)-7·HCl) 不仅具有很强的抗抑郁活性，而且具有强大的脑激活特性。还简要讨论了相关化合物的合成和药理活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3766
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-tert-Butylamino-2-hydroxy-propoxy)-indan-1-ol 在 盐酸 作用下， 生成 1-tert-Butylamino-3-(3H-inden-4-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Unambiguous synthesis of 1-(7-indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride and its 4-indenyloxy isomer, potent .BETA.-adrenergic blocking agents.

  摘要：

  1-(7-茚基氧基)-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（Ia）及其4-茚基氧基异构体（IIa）通过一系列反应合成，其中通过避免碱性条件来防止茚核的可能异构化。参考这些标准，之前描述的方法合成的制剂（YB-2）被发现是Ia和IIa的2:1混合物。Ia和IIa的叔丁基类似物（Ib，IIb）也以类似方式制备。Ia和IIa的生物活性与YB-2的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.552

文献信息

• KOSIMA, ATSUO;KAVASIMA, YUDZI;MURAKAMI, MASUO;NIIGATA, KUNIXIRO;NODZAKI, +
  作者：KOSIMA, ATSUO、KAVASIMA, YUDZI、MURAKAMI, MASUO、NIIGATA, KUNIXIRO、NODZAKI, +

  DOI：——

  日期：——
• US4109088A
  申请人：——

  公开号：US4109088A

  公开（公告）日：1978-08-22