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N-苯基-1-(4-氯苯基)乙胺 | 92252-92-1

中文名称
N-苯基-1-(4-氯苯基)乙胺
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-1-(4-chlorophenyl)ethylamine
英文别名
N-phenyl-1-(p-chlorophenyl)ethylamine;N-(1-(4-chlorophenyl)ethyl)aniline;N-(1-p-Chlorophenyl)aniline;N-2-[(4-chlorophenyl)ethyl]aniline;N-<α-(p-Chlor-phenyl)-aethyl>-anilin;N-[α-(p-Chlor-phenyl)-aethyl]-anilin;N-[1-(4-chlorophenyl)ethyl]aniline
N-苯基-1-(4-氯苯基)乙胺化学式
CAS
92252-92-1
化学式
C14H14ClN
mdl
——
分子量
231.725
InChiKey
MSQDWJPOZCOICB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    49 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    155 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-苯基-1-(4-氯苯基)乙胺 在 potassium hydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Hydride, Hydrogen, Proton, and Electron Affinities of Imines and Their Reaction Intermediates in Acetonitrile and Construction of Thermodynamic Characteristic Graphs (TCGs) of Imines as a “Molecule ID Card”
    摘要:
    A series of 61 imines with various typical structures were synthesized, and the thermodynamic affinities (defined as enthalpy changes or redox potentials in this work) of the imines to abstract hydride anions, hydrogen atoms, and electrons, the thermodynamic affinities of the radical anions of the imines to abstract hydrogen atoms and protons, and the thermodynamic affinities of the hydrogen adducts of the imines to abstract electrons in acetonitrile were determined by using titration calorimetry and electrochemical methods. The pure heterolytic and homolytic dissociation energies of the C = N pi-bond in the imines were estimated. The polarity of the C = N double bond in the imines was examined using a linear free-energy relationship. The idea of a thermodynamic characteristic graph (TCG) of imines as an efficient "Molecule ID Card" was introduced. The TCG can be used to quantitatively diagnose and predict the characteristic chemical properties of imines and their various reaction intermediates as well as the reduction mechanism of the imines. The information disclosed in this work could not only supply a gap of thermodynamics for the chemistry of imines but also strongly promote the fast development of the applications of imines.
    DOI:
    10.1021/jo902332n
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯乙烯正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 以72%的产率得到N-苯基-1-(4-氯苯基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    Catalytic synthesis of N-alkylated anilines from olefins and anilines
    摘要:
    将公式(I)中的N-芳基乙基苯的制备过程翻译成中文: 通过在惰性溶剂中,在至少选择自碱金属醇盐和碱土金属醇盐或碱金属胺和碱土金属胺组成的羟基催化剂存在下,将公式(II)中的芳香烯与公式(III)中的苯胺反应来制备公式(I)中的N-芳基乙基苯。在公式(I)到(III)中, Ar和Ar′,彼此独立地,是选择自融合和非融合的C6-C22芳香族和至少在环中具有一个氮、氧或硫原子的融合或非融合的C5-C22杂芳族的芳基基团; R1、R2和R3,彼此独立地,是氢原子、C1-C8烷基基团或芳基Ar;以及 n为1或2。
    公开号:
    US06222073B1
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文献信息

  • Chemoselective Reductive Amination of Aldehydes and Ketones by Dibutylchlorotin Hydride-HMPA Complex
    作者:Toshihiro Suwa、Erika Sugiyama、Ikuya Shibata、Akio Baba
    DOI:10.1055/s-2000-6273
    日期:——
    Reductive amination of various aldehydes and ketones has been performed effectively by pentacoordinate chloro-substituted tin hydride complex, Bu2SnClH-HMPA. The tin reagent worked particularly well for the case using weakly basic aromatic amines as starting substrates. Stoichiometric amounts of a substrate and a reducing agent were adequate for the reaction. The Sn-Cl bond in the complex plays an
    通过五配位氯取代的氢化锡络合物 Bu2SnClH-HMPA 可以有效地进行各种醛和酮的还原胺化。锡试剂在使用弱碱性芳香胺作为起始底物的情况下效果特别好。化学计量量的底物和还原剂足以进行反应。配合物中的 Sn-Cl 键在亚胺形成和随后的还原两个步骤中都起着重要作用。无论起始羰基和胺中的其他官能团如卤素、碳-碳双键和羟基如何,都可以实现羰基的高度化学选择性还原。
  • Efficient One-Pot Reductive Aminations of Carbonyl Compounds with Aquivion-Fe as a Recyclable Catalyst and Sodium Borohydride
    作者:Veronica Airoldi、Oreste Piccolo、Gabriella Roda、Rebecca Appiani、Francesco Bavo、Riccardo Tassini、Stefano Paganelli、Sebastiano Arnoldi、Marco Pallavicini、Cristiano Bolchi
    DOI:10.1002/ejoc.201901614
    日期:2020.1.16
    Aldehydes and ketones were reductively aminated by a one‐pot procedure using a recyclable iron‐based Lewis catalyst, Aquivion‐Fe, to promote imine formation, and NaBH4 as reductant in cyclopentyl methyl ether and methanol. The developed protocol was successfully applied to the preparation of Cinacalcet, an important active pharmaceutical ingredient.
    使用可循环使用的铁基路​​易斯催化剂Aquivion-Fe,通过一锅法将醛和酮还原胺化,以促进亚胺的形成,并用NaBH 4作为环戊基甲基醚和甲醇中的还原剂。所开发的方案已成功应用于重要活性药物成分Cinacalcet的制备。
  • General and selective reductive amination of carbonyl compounds using a core–shell structured Co<sub>3</sub>O<sub>4</sub>/NGr@C catalyst
    作者:Tobias Stemmler、Felix A. Westerhaus、Annette-Enrica Surkus、Marga-Martina Pohl、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c4gc00536h
    日期:——
    The application of heterogenized non-noble metal-based catalysts in selective catalytic hydrogenation processes is still challenging. In this respect, the preparation of a well-defined cobalt-based catalyst was investigated by immobilization of the corresponding cobalt(II)-phenanthroline-chelate on Vulcan XC72R carbon powder. The formed core–shell structured cobalt/cobalt oxide nanocomposites are encapsulated by nitrogen-enriched graphene layers. This promising cheap heterogeneous catalyst allows for an efficient domino reductive amination of carbonyl compounds with nitroarenes.
    非贵金属基异质催化剂在选择性催化氢化过程中的应用仍然面临挑战。在此方面,通过将相应的二价钴-菲咯啉螯合物固定在Vulcan XC72R碳粉上,研究了制备结构明确的钴基催化剂。形成的核壳结构的钴/钴氧化物纳米复合物被富含氮的石墨烯层包裹。这种经济实惠的非均相催化剂能够实现羰基化合物与硝基芳烃的高效多米诺还原胺化反应。
  • N,N-配位铑配合物、合成方法及其应用
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN107629090B
    公开(公告)日:2020-01-31
    本发明属于有机金属化合物合成技术领域,具体为一种N,N‑配位铑金属配合物、合成方法及其应用。本发明首先以1H‑吡咯‑2‑羧酸甲酯为起始原料合成配体,然后进一步与Rh(COD)2Cl作用,得到一种以铑(Rh)为中心原子的金属配合物。本发明合成方法简单,配合物作为催化剂可以用于催化一系列苯乙酮和苯胺的衍生物的还原胺化反应,并且产物产率良好,在90%以上。
  • Direct and indirect reductive amination of aldehydes and ketones with solid acid-activated sodium borohydride under solvent-free conditions
    作者:Byung Tae Cho、Sang Kyu Kang
    DOI:10.1016/j.tet.2005.04.039
    日期:2005.6
    A simple and convenient procedure for reductive amination of aldehydes and ketones using sodium borohydride activated by boric acid, p-toluenesulfonic acid monohydrate or benzoic acid as reducing agent under solvent-free conditions is described.
    描述了一种简单方便的程序,用于在无溶剂条件下,使用硼酸,对甲苯磺酸一水合物或苯甲酸作为还原剂活化的硼氢化钠还原性胺化醛和酮。
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