(2S,3S,4R,5Z)-2-azido-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyloxy)-3,4-dibenzyloxy-5-octadecene | 877380-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (2S,3S,4R,5Z)-2-azido-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyloxy)-3,4-dibenzyloxy-5-octadecene
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(Z,2S,3S,4R)-2-azido-3,4-bis(phenylmethoxy)octadec-5-enoxy]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 877380-45-5
• 化学式: C₆₆H₈₁N₃O₈
• 分子量: 1044.38
• InChiKey: UYCOEFNDXMRESH-VAUWVQTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5Z)-2-azido-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyloxy)-3,4-dibenzyloxy-5-octadecene 在 吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以d-Allosamines为主要构建基块合成四羟基LCB，α-半乳糖基神经酰胺和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-核糖醇

  摘要：

  在此描述了通过作为常见合成子的d- allosamine衍生物合成的四羟基-LCB 1，α-半乳糖基神经酰胺2和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-核糖醇3的总合成。

  DOI：

  10.1021/jo051518u
• 作为产物：
  描述：

  5-azido-5-deoxy-3,4-di-O-benzyl-L-allitol 在 sodium periodate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸酐 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (2S,3S,4R,5Z)-2-azido-1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyloxy)-3,4-dibenzyloxy-5-octadecene
  参考文献：
  名称：

  以d-Allosamines为主要构建基块合成四羟基LCB，α-半乳糖基神经酰胺和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-核糖醇

  摘要：

  在此描述了通过作为常见合成子的d- allosamine衍生物合成的四羟基-LCB 1，α-半乳糖基神经酰胺2和1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-核糖醇3的总合成。

  DOI：

  10.1021/jo051518u