acide 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylique | 113899-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: acide 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylique
• 英文别名: 4-ethyl-4,7-dihydro-7-oxothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylic acid；4-Ethyl-4,7-dihydro-7-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid；4-ethyl-7-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 113899-38-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: SJSQYIUAGBGPMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylique 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以32%的产率得到4-ethyl-4,7-dihydro-3-nitro-7-oxothieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（杂环基）噻吩并[3,2-b]吡啶衍生物的制备

  摘要：

  通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-（杂环基）-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸（5j-1）描述了溴衍生物（5i）。化合物（5j-1）均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90298-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-hydroxythieno<3,2-b>pyridine-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到acide 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylique
  参考文献：
  名称：

  2-（杂环基）噻吩并[3,2-b]吡啶衍生物的制备

  摘要：

  通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-（杂环基）-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸（5j-1）描述了溴衍生物（5i）。化合物（5j-1）均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90298-4

文献信息

• Synthèse et activité anti-bactérienne d'acides 4,7-dihydro-4-éthyl-7-oxothiéno(3,2-b)pyridine-6-carboxyliques
  作者：G Malicorne、J Bompart、L Giral、E Despaux

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90207-4

  日期：1991.1

  The synthesis of some new 4,7-dihydro-4-ethyl-7-oxothieno(3,2-b)pyridine-6-carboxylic acids with various substituents on position 2 is described. The evaluation of the anti-bacterial activity of some compounds shows an activity different to those of the thieno(2,3-b)pyridine series.
• MALICORNE, G.;BOMPART, J.;GIRAL, L.;DESPAUX, E., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 3-11
  作者：MALICORNE, G.、BOMPART, J.、GIRAL, L.、DESPAUX, E.

  DOI：——

  日期：——
• ELLIOTT, RICHARD L.;OHANLON, PETER J.;ROGERS, NORMAN B., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 14, 3295-3302
  作者：ELLIOTT, RICHARD L.、OHANLON, PETER J.、ROGERS, NORMAN B.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation of 2-(heterocyclyl)thikno[3,2-b]pyridine derivatives
  作者：Richard L. Elliott、Peter J. O'hanlon、Norman H. Rogers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90298-4

  日期：1987.1

  The preparation of a series of 2-(heterocyclyl)-4-ethyl-4,7-dihydro -7-oxothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acids (5j-1) by aminolysis of the corresponding 2-bromo derivative (5i) is described. None of the compounds (5j-1) showed any interesting antibacterial activity.

  通过相应的2-氨基分解反应制备一系列2-（杂环基）-4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸（5j-1）描述了溴衍生物（5i）。化合物（5j-1）均未显示出任何令人感兴趣的抗菌活性。