diadenosine 5'-pyrophosphate | 14938-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - （3'->5'）-二核苷酸和类似物
• 英文名称: diadenosine 5'-pyrophosphate
• 英文别名: Diadenosine diphosphate；[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5S)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate
• CAS: 14938-28-4
• 化学式: C₂₀H₂₆N₁₀O₁₃P₂
• 分子量: 676.433
• InChiKey: FHISWBUCBBVWGG-SNESVTBZSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  341
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 5’-O-diphenylphosphoryl-adenosine 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.0054 g的产率得到3'-N-acetyl-ADP-ribose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biochemical evaluation of O-acetyl-ADP-ribose and N-acetyl analogs

  摘要：

  本文描述并展示了O-乙酰-ADP核糖以及两种含有N-乙酰基的新型非水解类似物的合成路线，这些化合物能够与组蛋白H2A1.1的宏域相互作用。

  DOI：

  10.1039/b710231c

文献信息

• Synthesis and biochemical evaluation of O-acetyl-ADP-ribose and N-acetyl analogs
  作者：Lindsay R. Comstock、John M. Denu

  DOI：10.1039/b710231c

  日期：——

  Synthetic routes for the preparation of O-acetyl-ADP-ribose and two novel non-hydrolyzable analogs containing an N-acetyl are described and shown to interact with the macro domain of histone protein H2A1.1.

  本文描述并展示了O-乙酰-ADP核糖以及两种含有N-乙酰基的新型非水解类似物的合成路线，这些化合物能够与组蛋白H2A1.1的宏域相互作用。