2,3-Diamino-6,7-dimethylnaphthalin | 38837-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Diamino-6,7-dimethylnaphthalin
• 英文别名: 6,7-Dimethylnaphthalene-2,3-diamine
• CAS: 38837-62-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: PVKCJBZOLVFNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-6,7-二甲基萘 在 ammonium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3-Diamino-6,7-dimethylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  类可啉中苯并咪唑碱的生物合成

  摘要：

  Bernhauer 关于类可啉的苯并咪唑碱基的生物合成的假设暗示可能存在含有 6',7'-二甲基萘-(2',3')-咪唑-4,5 (DMNIA) 的类可啉。为了便于通过参考化合物检测天然来源中的这种类可啉，合成了 DMNIA 并将其添加到谢尔曼丙酸杆菌的培养物中。因此形成了新的维生素 B12 类似物 DMNIA-cobamide。DMNIA-cobamide 被降解并分离其碱。该碱与通过化学合成制备的产物具有相同的紫外光谱和电泳行为。DMNIA-cobamide 与氢氧化铈降解形成 DMNIA-α-D-呋喃核糖苷。DMNIA-cobamide 的高氯酸处理产生 DMNIA-α-D-呋喃核糖苷 3'-磷酸。用需要维生素 B,12 的莱氏乳杆菌 ATCC 7830 测试的 DMNIA-氰化钴的微生物活性与维生素 B12 的活性相同，大肠杆菌突变体 113-3 表现出约 50% 的生长活性维生素

  DOI：

  10.1515/znb-1972-0513

文献信息

• Nonapeptide and decapeptide agonists of luteinizing hormone releasing hormone containing heterocyclic amino acid residues, methods for their preparation, pharmaceutical compounds containing them, and their pharmaceutical use
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0042753A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  Nonapeptide and decapeptide analogs of LH-RH of the formula (pyro)Glu-His-V-Ser-W-X-Y-Arg-Pro-Z (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: V is tryptophyl, phenylalanyl or 3-(1-naphthyl)-L-alanyl; W is tyrosyl, phenylalanyl or 3-(1-pentafluorophenyl)-L-alanyl; X is a D-amino acid residue of the formula: wherein R is a heterocyclic aryl containing radical selected from radicals represented by the following structural formulas: wherein A and A' are independently selected from hydrogen, lower alkyl, chlorine, and bromine, and G is selected from oxygen, nitrogen, and sulfur; Y is leucyl, isoleucyl, nor-leucyl or N-methyl-leucyl; Z is glycinamide or -NH-R', wherein: R' is lower alkyl, cycloalkyl, fluoro lower alkyl or O II -NH-C-NH-R2 wherein R2 is hydrogen or lower alkyl, are disclosed. These compounds exhibit potent LH-RH agonist properties.

  式中的 LH-RH 的非肽和十肽类似物 (pyro)Glu-His-V-Ser-W-X-Y-Arg-Pro-Z (I)及其药学上可接受的盐类 其中： V 是色氨酰、苯丙氨酰或 3-(1-萘基)-L-丙氨酰； W 是酪氨酰、苯丙氨酰或 3-(1-五氟苯基)-L-丙氨酰； X 是式中的 D-氨基酸残基： 其中 R 是杂环芳基，选自下列结构式所代表的基团： 其中 A 和 A'独立地选自氢、低级烷基、氯和溴，G 选自氧、氮和硫； Y 是亮氨酰，异亮氨酰，非亮氨酰或 N-甲基亮氨酰； Z 是甘氨酰胺或-NH-R'，其中： R' 是低级烷基、环烷基、氟低级烷基或 O II -NH-C-NH-R2 其中 R2 是氢或低级烷基、 公开了这些化合物。这些化合物具有强效的 LH-RH 激动剂特性。
• US4318905A
  申请人：——

  公开号：US4318905A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4792508A
  申请人：——

  公开号：US4792508A

  公开（公告）日：1988-12-20
• On the Biosynthesis of the Benzimidazole Bases Occurring in Corrinoids
  作者：Paul Renz、Andrée J. Bauer-David

  DOI：10.1515/znb-1972-0513

  日期：1972.5.1

  implicates the possible existence of a corrinoid containing 6′,7′-dimethylnaphtho- (2′,3′) -imidazole-4,5 (DMNIA). In order to facilitate the detection of this corrinoid in natural sources by means of a reference compound, DMNIA was synthesized and added to cultures of Propionibacterium shermanii. Thus the new vitamin B12-analog DMNIA-cobamide was formed. The DMNIA-cobamide was degraded and its base isolated

  Bernhauer 关于类可啉的苯并咪唑碱基的生物合成的假设暗示可能存在含有 6',7'-二甲基萘-(2',3')-咪唑-4,5 (DMNIA) 的类可啉。为了便于通过参考化合物检测天然来源中的这种类可啉，合成了 DMNIA 并将其添加到谢尔曼丙酸杆菌的培养物中。因此形成了新的维生素 B12 类似物 DMNIA-cobamide。DMNIA-cobamide 被降解并分离其碱。该碱与通过化学合成制备的产物具有相同的紫外光谱和电泳行为。DMNIA-cobamide 与氢氧化铈降解形成 DMNIA-α-D-呋喃核糖苷。DMNIA-cobamide 的高氯酸处理产生 DMNIA-α-D-呋喃核糖苷 3'-磷酸。用需要维生素 B,12 的莱氏乳杆菌 ATCC 7830 测试的 DMNIA-氰化钴的微生物活性与维生素 B12 的活性相同，大肠杆菌突变体 113-3 表现出约 50% 的生长活性维生素