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3,5-dibromo-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetyl-5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonamide | 280777-90-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-dibromo-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetyl-5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonamide
英文别名
2-[3,5-dibromo-4-(4-hydroxy-3-propan-2-ylphenoxy)phenyl]-N-[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylacetamide
3,5-dibromo-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetyl-5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonamide化学式
CAS
280777-90-4
化学式
C29H28Br2N2O5S
mdl
——
分子量
676.426
InChiKey
ASIUFSLZYUYFBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丹酰胺KB-1310924-二甲氨基吡啶 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺N,N-二异丙基乙胺氟化铵 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 22.0h, 以16%的产率得到3,5-dibromo-4-(4-hydroxy-3-isopropylphenoxy)phenylacetyl-5-dimethylamino-1-naphthalenesulphonamide
    参考文献:
    名称:
    Novel thyroid receptor ligands and method II
    摘要:
    提供了新的甲状腺受体配体,其具有以下通式(I):其中:n是从0到4的整数;R1是卤素、三氟甲基或1至6个碳原子的烷基或3至7个碳原子的环烷基;R2和R3相同或不同,是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或3至5个碳原子的环烷基,其中至少有一个是氢之外的其他基团;R4是其羧酸;或当n等于或大于1时,R4可以是杂环芳基团,可能被取代或未取代,或胺(NR′R″)。R5是氢或酰基(如乙酰基或苯甲酰基)或其他能够生物转化以生成游离酚结构(其中R5-H)的基团。此外,提供了一种方法,用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因表达的疾病,其中上述描述的化合物以治疗有效剂量给予。与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因表达的疾病的例子包括肥胖症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心律失常、抑郁症、骨质疏松症、甲状腺功能减退症、甲状腺肿、甲状腺癌以及青光眼、充血性心力衰竭和皮肤疾病。
    公开号:
    US20050282872A1
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文献信息

  • Novel thyroid receptor ligands and method II
    申请人:Hangeland Jon
    公开号:US20050282872A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    New thyroid receptor ligands are provided which have general formula (I) in which: n is an integer from 0 to 4; R 1 is halogen, trifluoromethyl, or alkyl of 1 to 6 carbons or cycloalkyl of 3 to 7 carbons; R 2 and R 3 are the same or differential hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbons or cycloalkyl of 3 to 5 carbons, at least one of R 2 and R 3 being other than hydrogen; R 4 is a carboxylic acid thereof; or when n is equal to or greater than one, R 4 may be heteroaromatic moiety which may be substituted or unsubstituted, or an amine (NR′R″). R 5 is hydrogen or an acyl (such as acetyl or benzoyl) or other group capable of bioconversion to generate the free phenol structure (wherein R 5 —H). In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating a disease associated with metabolism dysfunction or which is dependant upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount. Examples of such diseases associated with metabolism dysfunction or are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene include obesity, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cardiac arrhythmias, depression, osteoporosis, hypothyroidism, goiter, thyroid cancer as well as glaucoma, congestive heart failure and skin disorders.
    提供了新的甲状腺受体配体,其具有以下通式(I):其中:n是从0到4的整数;R1是卤素、三氟甲基或1至6个碳原子的烷基或3至7个碳原子的环烷基;R2和R3相同或不同,是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或3至5个碳原子的环烷基,其中至少有一个是氢之外的其他基团;R4是其羧酸;或当n等于或大于1时,R4可以是杂环芳基团,可能被取代或未取代,或胺(NR′R″)。R5是氢或酰基(如乙酰基或苯甲酰基)或其他能够生物转化以生成游离酚结构(其中R5-H)的基团。此外,提供了一种方法,用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因表达的疾病,其中上述描述的化合物以治疗有效剂量给予。与代谢功能障碍相关或依赖于T3调节基因表达的疾病的例子包括肥胖症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、心律失常、抑郁症、骨质疏松症、甲状腺功能减退症、甲状腺肿、甲状腺癌以及青光眼、充血性心力衰竭和皮肤疾病。
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