5-chloro-2-propyl-3H-quinazolin-4-one | 64460-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-2-propyl-3H-quinazolin-4-one
• 英文别名: 5-chloro-2-propyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 64460-59-9
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: HRYWBKWHGUZLFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-N-methoxybenzamide 、 正丁醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以75%的产率得到5-chloro-2-propyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  氧化剂-和4（3无金属合成ħ）-quinazolinones从2-氨基Ñ -methoxybenzamides和醛经由酸促进的环化缩合和消除†

  摘要：

  通过由AcOH促进的环缩合和消除反应所组成的级联反应，可以很容易地从2-氨基-N-甲氧基苯甲酰胺和醛类中，以高到极高的产率合成一系列重要的生物学上重要的4（3 H）-喹唑啉酮。除了高收率和一锅法（包括不使用氧化剂，无需重金属催化剂）之外，目前的方法与常规方法（利用蒽酰胺衍生物和醛类作为结构单元的常规方法）不同，它具有高收率和一锅法的特点。 ，并形成无毒的酯副产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra04331f

文献信息

• Oxidant- and metal-free synthesis of 4(3H)-quinazolinones from 2-amino-N-methoxybenzamides and aldehydes via acid-promoted cyclocondensation and elimination
  作者：Ran Cheng、Linlin Tang、Tianjian Guo、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1039/c4ra04331f

  日期：——

  biologically important 4(3H)-quinazolinones were readily synthesized in good to excellent yields from 2-amino-N-methoxybenzamides and aldehydes via a cascade reaction consisting of AcOH-promoted cyclocondensation and elimination. The current method sets itself apart from the conventional approach utilizing anthranilamide derivatives and aldehydes as building blocks, by its unique features, other than the

  通过由AcOH促进的环缩合和消除反应所组成的级联反应，可以很容易地从2-氨基-N-甲氧基苯甲酰胺和醛类中，以高到极高的产率合成一系列重要的生物学上重要的4（3 H）-喹唑啉酮。除了高收率和一锅法（包括不使用氧化剂，无需重金属催化剂）之外，目前的方法与常规方法（利用蒽酰胺衍生物和醛类作为结构单元的常规方法）不同，它具有高收率和一锅法的特点。 ，并形成无毒的酯副产物。