N-(1-adamantylmethyl)-5-[4-[[3-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-4-chlorophenyl]methyl]-5-oxopent-3-enyl]-2-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-adamantylmethyl)-5-[4-[[3-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-4-chlorophenyl]methyl]-5-oxopent-3-enyl]-2-chlorobenzamide
• 化学式: C₄₂H₅₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 701.8
• InChiKey: IKZDWIVGAXUAIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Novel Process 470
  申请人：Ennis David

  公开号：US20080081928A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A process for preparing 2-chloro-5-(3-oxopropyl)-N-(tricyclo[3.3.1.1 3,7 ]dec-1-ylmethyl)-benzamide and compounds of formula (I).

  制备2-氯-5-(3-氧代丙基)-N-(三环[3.3.1.13,7]十-1-基甲基)-苯甲酰胺及式(I)化合物的过程。
• PROCESS FOR PREPARING N-METHYLADAMANTYL DERIVATIVES BY A PALLADIUM CATALYSED COUPLING REACTION FOLLOWED BY REDUCTIVE AMINATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2059497A1

  公开（公告）日：2009-05-20
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-METHYLADAMANTYL DERIVATIVES BY A PALLADIUM CATALYSED COUPLING REACTION FOLLOWED BY REDUCTIVE AMINATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DERIVÉS N-MÉTHYLADAMANTYLE PAR UNE RÉACTION DE COUPLAGE CATALYSÉE au PALLADIUM SUIVIE D'UNE AMINATION RÉDUCTRICE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008030160A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] The application concerns a process for preparing 2-chloro-5- (3-amino) -N- (methyladamantyl) -benzamide derivatives. The first step of the process involves a palladium catalysed coupling reaction between an iodine containing compound and allyl alcohol with a tertiary amine as base. The second step involves a reductive amination on the formed aldehyde followed by subsequent transformation of the formed amine into a pharmaceutically acceptable salt.
  [FR] . La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés de 2-chloro-5-(3-amino)-N-(méthyladamantyl)-benzamide. La première étape du procédé comprend une réaction de couplage catalysée au palladium entre un composé iodé cet un alcool d'allyle avec une amine tertiaire comme base. La second étape comprend une amination réductrice sur l'aldéhyde formé suivie d'une transformation ultérieure de l'amine formée en un sel pharmaceutiquement acceptable.