4-Methyl-1-(4-fluorophenyl)cyclopentene-1-one-3 | 103359-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-1-(4-fluorophenyl)cyclopentene-1-one-3
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-5-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 103359-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₁FO
• 分子量: 190.217
• InChiKey: NOJKUWSUQGNFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trimethyl (2R,3S)-2-(4-fluorophenyl)-4-oxocyclopentane-1,1,3-tricarboxylate 生成 4-Methyl-1-(4-fluorophenyl)cyclopentene-1-one-3
  参考文献：
  名称：

  KOERFER, I.;FRAHM, A. W., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 5, 465-468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Stereochemie der 3-Oxo-5-phenyl-1-cyclopentancarbonsäuren, 10. Mitt. Versuche zum Existenzbeweis der t-2-Methyl-3-oxo-r-5-(4-fluorphenyl)-t-1-cyclopentancarbonsäure
  作者：Inge Körfer、August W. Frahm

  DOI：10.1002/ardp.19863190516

  日期：——

  Versuch, die trans‐Cyclopentanon‐carbonsäure 1 durch sauren Abbau des Triesters 6 zu erhalten, entsteht das 4‐Methyl‐1‐(4‐fluorphenyl)‐cyclopenten‐1‐on‐3 (5) in geringer Menge. Synthetisch wird 5 aus der trans‐Cyclopentanoncarbonsäure 2 durch dehydratisierende Decarbonylierung gewonnen. 1 kann nicht nachgewiesen werden.

  试图通过酸降解三酯 6 获得反式环戊酮羧酸 1 导致少量 4-甲基-1-（4-氟苯基）-环戊烯-1-one-3 (5)。5 是由反式环戊酮羧酸 2 通过脱水脱羰合成的。1 无法证明。
• KOERFER, I.;FRAHM, A. W., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 5, 465-468
  作者：KOERFER, I.、FRAHM, A. W.

  DOI：——

  日期：——