N-methylbenzothiazol-2-one-oxime | 30761-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-methylbenzothiazol-2-one-oxime
• 英文别名: 3-methyl-3H-benzothiazol-2-one oxime；3-Methyl-3H-benzothiazol-2-on-oxim；N-(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 30761-23-0
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• 分子量: 180.23
• InChiKey: IONNAMKZAMTVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylbenzothiazol-2-one-oxime 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3-甲基-2-对甲苯脒苯并噻唑烷
  参考文献：
  名称：

  2-Hydroxyimino-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole 衍生物与格氏试剂和有机锂的反应

  摘要：

  2-羟基亚氨基-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑衍生物 (1) 与格氏试剂反应得到 2-羟基亚氨基 (1e) 和 2-(取代亚氨基)-3-甲基-2,3-二氢苯并噻唑作为主要产物，其中 1e 被过量格氏试剂还原为 2-亚氨基衍生物。另一方面，1 与有机锂反应得到邻（甲基氨基）苯基硫化物作为主要产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.263
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-(甲硫基)-苯并噻唑鎓碘化物(1:1) 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 生成 N-methylbenzothiazol-2-one-oxime
  参考文献：
  名称：

  Sohar,P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1970, vol. 7, p. 1369 - 1376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fuchs; Grauaug, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2196
  作者：Fuchs、Grauaug

  DOI：——

  日期：——