methyl 4-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)(1,3-thiazol-2-yl)]-5-methylthiothiophene-2-carboxylate | 237384-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)(1,3-thiazol-2-yl)]-5-methylthiothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-methylsulfanylthiophene-2-carboxylate
• CAS: 237384-36-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S₃
• 分子量: 407.535
• InChiKey: RPJNATGUIXNRIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)(1,3-thiazol-2-yl)]-5-methylthiothiophene-2-carboxylate 以60%的产率得到4-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)(1,3-thiazol-2-yl)]-5-methylthiothiophene-2-carboxamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。

  公开号：

  US06291514B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(3,5-二甲氧基苯基)乙酮 、 methyl 4-(aminothioxomethyl)-5-methylthiothiophene-2-carboxylate 以27%的产率得到methyl 4-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)(1,3-thiazol-2-yl)]-5-methylthiothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines, preparation thereof, and use thereof as protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 其中X为O、S或NR7，R1-R7、Y和Z如规范中所述，并且其水合物、溶剂合物或药用可接受的盐也被描述。还描述了制备上述式化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶的有效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶、胰蛋白酶、纤溶酶和尿激酶。其中某些化合物表现出对尿激酶的直接、选择性抑制，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。

  公开号：

  US06291514B1

文献信息

• Haftvermittler für textile Verstärkungseinlagen, Verfahren zur Herstellung und dessen Verwendung
  申请人：EMS-Chemie AG

  公开号：EP1038899A1

  公开（公告）日：2000-09-27

  Die Erfindung betrifft einen Haftvermittler für die Behandlung von Verstärkungseinlagen zur Herstellung von verstärkten Polymerprodukten in Form einer wäßrigen Dispersion enthaltend einen Haftvermittler als Festkörper und Additive. Die wäßrige Dispersion weist einen Festkörperanteil von 55 - 85 Gew.-% auf mit der Maßgabe, daß der durchschnittliche Partikeldurchmesser der Festkörper < 2,0 µm ist.

  本发明涉及一种附着力促进剂，用于处理用于生产增强聚合物产品的增强插入物，其形式为水性分散液，含有作为固体的附着力促进剂和添加剂。该水分散液的固体含量为 55 - 85 wt.%，但固体的平均颗粒直径小于 2.0 µm。
• Heteroaryl amidines, methylamidines and guanidines and use thereof as protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010031781A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is O, S or NR 7 and R 1 -R 7 , Y and Z are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I. The novel compounds of the present invention are potent inhibitors of proteases, especially trypsin-like serine proteases, such as chymotrypsin, trypsin, plasmin and urokinase. Certain of the compounds exhibit direct, selective inhibition of urokinase, or are intermediates useful for forming compounds having such activity.

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中 X 是 O、S 或 NR 7 和 R 1 -R 7 、Y 和 Z，以及它们的水合物、溶剂或药学上可接受的盐，均已在说明书中阐明。还描述了制备式 I 化合物的方法。本发明的新型化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如糜蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶和尿激酶。其中某些化合物对尿激酶有直接的选择性抑制作用，或者是用于形成具有这种活性的化合物的中间体。
• HETEROARYL AMIDINES, METHYLAMIDINES AND GUANIDINES AS PROTEASE INHIBITORS, IN PARTICULAR AS UROKINASE INHIBITORS
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1054886B1

  公开（公告）日：2002-09-04
• Verwendung von Haftvermittlern für textile Verstärkungseinlagen
  申请人：EMS-Chemie AG

  公开号：EP1038899B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• METHODS OF TREATING C1s-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS, AND COMPOUNDS AND COMPOSITIONS THEREFOR
  申请人：3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1152759A2

  公开（公告）日：2001-11-14