N-苯甲基-5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟吩 | 108906-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: N-苯甲基-5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟吩
• 英文名称: 3β,7α,12α-trihydroxy-5-cholenoic acid
• 英文别名: 3beta,7alpha,12alpha-Trihydroxychol-5-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(3S,7S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 108906-88-3
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: NKRVAQNWPRPQDK-SZHOAPCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2-(14)C)taurine 、 N-苯甲基-5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟吩 在 盐酸 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of taurine-conjugated bile acids and bile acid sulfates labeled with 14C or 3H in the taurine moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199702)39:2<159::aid-jlcr954>3.0.co;2-w

文献信息

• The synthesis of taurine-conjugated bile acids and bile acid sulfates labeled with 14C or 3H in the taurine moiety
  作者：Jie Zhang、William J. Griffiths、Jan Sjövall

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199702)39:2<159::aid-jlcr954>3.0.co;2-w

  日期：1997.2