tris(2-methyl-4-dimethylaminophenyl)phosphine | 66417-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-methyl-4-dimethylaminophenyl)phosphine
• 英文别名: 4-bis[4-(dimethylamino)-2-methylphenyl]phosphanyl-N,N,3-trimethylaniline
• CAS: 66417-47-8
• 化学式: C₂₇H₃₆N₃P
• 分子量: 433.577
• InChiKey: HRXWCSJRKXSDTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-间甲基苯胺 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以16%的产率得到tris(2-methyl-4-dimethylaminophenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  STEREORETENTIVE CROSS-COUPLING OF BORONIC ACIDS

  摘要：

  本公开提供了经过电学和立体调节的三正烷基苯基膦催化剂。还提供了使用该催化剂进行未活化的次硼酸与近乎完美的位点和立体保留进行交叉偶联的方法。

  公开号：

  US20180305381A1

文献信息

• STEREORETENTIVE CROSS-COUPLING OF BORONIC ACIDS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20180305381A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure provides tri-orthoalkylphenyl phosphine catalysts that are tuned electrically and sterically. Method of using the catalyst for cross-coupling of unactivated secondary boronic acids with near-perfect levels of site- and stereoretention are also provided.

  本公开提供了经过电学和立体调节的三正烷基苯基膦催化剂。还提供了使用该催化剂进行未活化的次硼酸与近乎完美的位点和立体保留进行交叉偶联的方法。
• US5306835A
  申请人：——

  公开号：US5306835A

  公开（公告）日：1994-04-26
• US5283377A
  申请人：——

  公开号：US5283377A

  公开（公告）日：1994-02-01
• US5481049A
  申请人：——

  公开号：US5481049A

  公开（公告）日：1996-01-02
• Palladium-catalyzed vinylic substitution with highly activated aryl halides
  作者：Carl B. Ziegler、Richard F. Heck

  DOI：10.1021/jo00409a001

  日期：1978.7