(1S,2R,3S)-(+)-3-tert-butylcyclohexene oxide | 271248-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,2R,3S)-(+)-3-tert-butylcyclohexene oxide
• 英文别名: cis-3-t-Butylcyclohexenoxid；3-tert-Butylcyclohexenoxid；(1R,2S,6S)-2-tert-Butyl-7-oxabicyclo(4.1.0)heptane；(1R,2S,6S)-2-tert-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 271248-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: SFXWZOTYAVHTJO-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-(+)-3-tert-butylcyclohexene oxide 在 jones reagent 、 氢溴酸 作用下， 生成 (2S,6R)-(+)-trans-2-bromo-6-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity in the epoxide hydrolase catalyzed hydrolysis of the stereoisomeric 3-tert-butyl-1,2-epoxycyclohexanes. Further evidence for the topology of the enzyme active site

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00137a015

文献信息

• Stereoselectivity in the epoxide hydrolase catalyzed hydrolysis of the stereoisomeric 3-tert-butyl-1,2-epoxycyclohexanes. Further evidence for the topology of the enzyme active site
  作者：Giuseppe Bellucci、Giancarlo Berti、Roberto Bianchini、Pasquale Cetera、Ettore Mastrorilli

  DOI：10.1021/jo00137a015

  日期：1982.7