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(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one
英文别名
——
(E)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxyprop-2-en-1-one化学式
CAS
——
化学式
C9H7ClO2
mdl
——
分子量
182.6
InChiKey
HUSXKTNWVOVXOI-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 5-Acylpyrimidinen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0173190A2
    公开(公告)日:1986-03-05
    Teilweise bekannte 5-Acylpyrimidine der Formel in welcher R die in der Beschreibung angegebene Bedeutung hat, lassen sich herstellen, indem man Methylketone der Formel a) in einer 1. Stufe mit einem Formylierungsreagenz in Gegenwart einer Base und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und gegebenenfalls ansäuert, danach in einer 2. Stufe die entstehenden Enolketone der Formel mit Formamidin oder einem Formamidin-Salz gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt, anschlie-Bend in einer 3. Stufe die entstehenden Formamidin-Derivate der Formel mit einem Aminoformylierungsmittel gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und in einer 4. Stufe die entstehenden Verbindungen der Formel thermisch cyclisiert, oder b) in einer 1. Stufe mit einem Formylierungsreagenz in Gegenwart einer Base und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und anschließend ansäuert, danach in einer 2. Stufe die entstehenden Enolketone der Formel mit einem Aminoformylierungsmittel gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt und in einer 3. Stufe die entstehenden Verbindungen der Formel mit Formamidin, gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, umsetzt und anschließend thermisch cyclisiert.
    部分已知的 5-酰基嘧啶,其式如下 其中 式中,R 的含义见说明。 a) 在第一步中与甲酰化试剂在碱存在下反应,也可选择在稀释剂存在下反应,也可选 择酸化,然后在第二步中得到式中的烯醇酮 与甲脒或甲脒盐反应,可选择在稀释剂存在下进行,然后在第 3 步中,将得到的式中甲脒衍生物 与氨基甲酰化剂(可选择在有稀释剂存在的情况下)反应,然后在第 4 步中,使所得的式化合物热环化 或 b) 第一步,在碱存在下,任选在稀释剂存在下,与甲酰化试剂反应,随后酸化, 然后在第二步中,将得到的式中烯酮与氨基甲酰化剂反应,然后在第三步中,将得到的 式中烯酮与氨基甲酰化剂反应,然后酸化。 与氨基甲酰化剂(可选择在有稀释剂存在的情况下)反应,然后在第 3 步中,将得到的式中化合物与甲脒反应。 与甲脒反应(可选择在有稀释剂存在的情况下),然后进行热循环。
  • US4713456A
    申请人:——
    公开号:US4713456A
    公开(公告)日:1987-12-15
  • US4806644A
    申请人:——
    公开号:US4806644A
    公开(公告)日:1989-02-21
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