N-propynyl sulforhodamine B | 1092380-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-propynyl sulforhodamine B
• 英文别名: Lissamine rhodamine B alkyne；2-[3-(diethylamino)-6-diethylazaniumylidenexanthen-9-yl]-5-(prop-2-ynylsulfamoyl)benzenesulfonate
• CAS: 1092380-67-0
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₆S₂
• 分子量: 595.741
• InChiKey: PCLAYQYZGATAHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-((2S,4R)-4-azido-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-((pyrrolidine-1-carbonyl)oxy)phenyl)propanoic acid 、 N-propynyl sulforhodamine B 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到R-BC154
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding properties of a fluorescent α₉β₁/α₄β₁integrin antagonist and its application as anin vivoprobe for bone marrow haemopoietic stem cells

  摘要：

  一种具有纳摇结合亲和力的荧光α9β1整合素拮抗剂已被证明能够结合骨髓造血干细胞和祖细胞体内。

  DOI：

  10.1039/c3ob42332h
• 作为产物：
  描述：

  丙炔胺盐酸盐 、 丽丝胺碱性蕊香红B磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到N-propynyl sulforhodamine B
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding properties of a fluorescent α₉β₁/α₄β₁integrin antagonist and its application as anin vivoprobe for bone marrow haemopoietic stem cells

  摘要：

  一种具有纳摇结合亲和力的荧光α9β1整合素拮抗剂已被证明能够结合骨髓造血干细胞和祖细胞体内。

  DOI：

  10.1039/c3ob42332h

文献信息

• [EN] DISLODGEMENT AND RELEASE OF HSC USING ALPHA 9 INTEGRIN ANTAGONIST AND CXCR4 ANTAGONIST<br/>[FR] DÉLOGEMENT ET LIBÉRATION DES CSH À L'AIDE D'UN ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE ALPHA 9 ET D'UN ANTAGONISTE DE CXCR4
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2016090434A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Haematopoietic stem cell mobilization is a process whereby haematopoietic stem cells are stimulated out of the bone marrow space. Before HSC can mobilize, they must be dislodged and released from the BM stem cell niche in which they reside and are retained by adhesive interactions. Accordingly, in an aspect of the present invention there is provided a method for enhancing dislodgement of HSC and their precursors and progenitors thereof from a BM stem cell binding ligand in vivo or ex vivo, said method comprising administering in vivo or ex vivo an effective amount of an antagonist of an α9 integrin or an active portion thereof and a CXCR4 antagonist or an active portion thereof to the BM stem cell niche. Once mobilized to the peripheral blood (PB) the HSC may be collected for transplant. Methods which enhance mobilization of the HSC can also improve treatments of haematological disorders.

  造血干细胞动员是一种过程，通过该过程，造血干细胞被激发出骨髓空间。在HSC能够动员之前，它们必须从其所驻留并通过粘附相互作用保留的BM干细胞基因座中脱落并释放出来。因此，在本发明的一个方面，提供了一种增强HSC及其前体和祖细胞从BM干细胞结合配体中在体内或体外脱落的方法，该方法包括在体内或体外给予α9整合素或其活性部分的拮抗剂和CXCR4拮抗剂或其活性部分的有效量至BM干细胞基因座。一旦动员到外周血（PB），HSC可以用于移植。增强HSC动员的方法也可以改善血液病的治疗。
• METHOD FOR PRODUCING PYRAZOLES, NOVEL PYRAZOLES AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES

  公开号：US20150368295A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A method for preparing a pyrazole of formula (I) in which R,R′ and R″ have different meanings, characterised in that it involves reacting a sydnone of formula (II) in which R and R′ have the meanings already indicated, with an alkyne of formula (III) in which R″ has the meaning already indicated, in the presence of copper, to obtain a pyrazole compound of formula (I) that is then isolated and salified if desired.

  一种制备式（I）的吡唑的方法，其中R、R′和R″具有不同的含义，其特征在于它涉及将式（II）的噻唑啉（其中R和R′已经指示了含义）与式（III）的炔烃（其中R″已经指示了含义）在铜的存在下反应，以获得式（I）的吡唑化合物，然后如有需要进行分离和盐化。
• Iterative click reactions using trivalent platforms for sequential molecular assembly
  作者：Gaku Orimoto、Suguru Yoshida

  DOI：10.1039/d4cc01177e

  日期：——

  A facile synthesis of multi(triazole)s by iterative click reactions is disclosed. Good functional group tolerance of sequential click assembly by sulfur–fluoride exchange (SuFEx), copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC), and thia-Michael reaction realizes the iterative click reactions. Diverse multi(triazole)-type mid-molecules can be synthesized easily from readily available modules through

  公开了通过迭代点击反应轻松合成多(三唑)的方法。通过硫氟化物交换（SuFEx）、铜催化叠氮化物-炔环加成（CuAAC）和硫杂-迈克尔反应，顺序点击组装具有良好的官能团耐受性，实现了迭代点击反应。通过良好的化学选择性反应，可以从现成的模块轻松合成多种多（三唑）型中间分子，无需官能团转化步骤。
• PROCEDE DE FABRICATION DE PYRAZOLES, DERIVES DE TYPE PYRAZOLE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

  公开号：EP2953935A2

  公开（公告）日：2015-12-16
• US9802980B2
  申请人：——

  公开号：US9802980B2

  公开（公告）日：2017-10-31