N-苯甲酰基-1-氨基-2-甲基萘 | 78987-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-苯甲酰基-1-氨基-2-甲基萘
• 英文名称: N-benzoyl-1-amino-2-methylnaphthalene
• 英文别名: N-(2-methyl-[1]naphthyl)-benzamide；N-(2-Methyl-[1]naphthyl)-benzamid；1-Benzamino-2-methyl-naphthalin；N-Benzoyl-1-amino-2-methylnaphthalin；Benzamide,n-(2-methyl-1-naphthalenyl)-；N-(2-methylnaphthalen-1-yl)benzamide
• CAS: 78987-25-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: VWHRYWAKDBGQJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-1-氨基-2-甲基萘 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以38%的产率得到2-phenyl-1H-benzo[g]indole
  参考文献：
  名称：

  Lithiation of N-(2-alkylphenyl)alkanamides and related compounds. A modified Madelung indole synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a038
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-二硝基萘酚 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 N-苯甲酰基-1-氨基-2-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Lesser, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 402, p. 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-Catalyzed para-Selective C–H Amination of 1-Naphthyl­amides with Azodicarboxylates at Room Temperature
  作者：Quan-Zhe Li、Xun-Hui Wang、Si-Hua Hou、Yan-Yan Ma、Deng-Gao Zhao、Shu-Yu Zhang、He-Yuan Bai、Tong-Mei Ding

  DOI：10.1055/s-0037-1610705

  日期：2019.7

  Special Topic Amination Reactions in Organic Synthesis Abstract A simple and efficient protocol for para-selective C–H amination of 1-naphthylamide derivatives under silver catalysis is described. This reaction system could proceed without the help of directing group and a broad range of substrates were proved to be well tolerated. In addition, control experiments suggested that this reaction might not proceed

  作为有机合成中的特殊主题胺化反应的一部分发布 抽象的 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行，并且证明了广泛的底物耐受性。另外，对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。 一种用于简单且有效的协议对下银催化1-萘酰胺衍生物-选择性C-H胺化进行说明。该反应体系可以在没有指导基团帮助的情况下进行，并且证明了广泛的底物耐受性。另外，对照实验表明该反应可能不会通过单电子转移过程进行。
• Ir-Catalyzed Distal Branch-Selective Hydroarylation of Unactivated Internal Alkenes with Benzanilides via C–H Activation along with Consecutive Isomerization
  作者：King Hung Nigel Tang、Ryo Tokutake、Mamoru Ito、Takanori Shibata

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01619

  日期：2023.7.21

  We herein report a synergistic strategy of C–H activation and consecutive isomerization catalyzed by an Ir catalyst to selectively obtain branched isomers as C–H alkylated products of benzanilide derivatives. A well-tuned ligand and a directing group are crucial to achieve this selectivity. The scope of this reaction is demonstrated by the use of a variety of substituents and complex molecules.

  我们在此报告了一种由Ir催化剂催化的C-H活化和连续异构化的协同策略，以选择性地获得支化异构体作为苯甲酰苯胺衍生物的C-H烷基化产物。良好调节的配体和导向基团对于实现这种选择性至关重要。该反应的范围通过使用各种取代基和复杂分子来证明。
• HOULIHAN, W. J.;PARRINO, V. A.;UIKE, YASUYUKI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4511-4515
  作者：HOULIHAN, W. J.、PARRINO, V. A.、UIKE, YASUYUKI

  DOI：——

  日期：——