(-)-trans-(1R,2R)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene | 80433-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (-)-trans-(1R,2R)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• 英文别名: 1,2-Chrysenediol, 1,2,3,4-tetrahydro-, 1,2-diacetate, (1R,2R)-；[(1R,2R)-1-acetyloxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysen-2-yl] acetate
• CAS: 80433-90-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: UWMIFMGEZWMYAJ-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-trans-(1R,2R)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (1R,2R)-2-acetoxy-4-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-chrysen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (1R,2R)-2-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-chrysen-1-yl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-trans-(1R,2R)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043

文献信息

• YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117
  作者：YAGI, HARUHIKO、VYAS, KAMLESH, P.、TADA, MASAO、THAKKER, D. R.、JERINA, D. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene
  作者：Haruhiko Yagi、Kamlesh P. Vyas、Masao Tada、Dhiren R. Thakker、Donald M. Jerina

  DOI：10.1021/jo00345a043

  日期：1982.3