2-Methoxy-9-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoylamino)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one | 214764-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2-Methoxy-9-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoylamino)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-11-oxo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-9-yl)-2-methylpropanamide
• CAS: 214764-53-1
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO₅
• 分子量: 395.335
• InChiKey: LTDRKKPKJQTXRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-amino-2-methoxy-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one 、 3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到2-Methoxy-9-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoylamino)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了对多尿症和尿失禁治疗有用的三环化合物，其通式表示为（I）：（其中R1代表氢、取代或未取代的较低烷基等；X1—X2—X3代表CR5═CR6—CR7═CR8（其中R5、R6、R7和R8，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、羟基、取代或未取代的较低烷氧基等），N(O)m═CR5—CR6═CR7（其中R5、R6和R7的含义与上述定义相同，m代表0或1），S—CR7═CR8（其中R7和R8的含义与上述定义相同），等；当R2代表氢、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的较低烷氧基、取代或未取代的N-取代杂环基时（其中n为0或1；R3和R4，可能相同也可能不同，每个代表氢、取代或未取代的较低烷基、三氟甲基等，或R3和R4可结合形成环烷基；Q代表羟基、卤素等），等，Y代表—CH2SO2—、—SCH2—、—SOCH2—、—SO2CH2—等），及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06211227B1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0979821B1

  公开（公告）日：2006-09-13
• US6211227B1
  申请人：——

  公开号：US6211227B1

  公开（公告）日：2001-04-03