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1,6-Dihydro-6-imino-1-methoxy-9H-purine-9-butanoic acid ethyl ester | 130080-72-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,6-Dihydro-6-imino-1-methoxy-9H-purine-9-butanoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-(6-imino-1-methoxypurin-9-yl)butanoate
1,6-Dihydro-6-imino-1-methoxy-9H-purine-9-butanoic acid ethyl ester化学式
CAS
130080-72-7
化学式
C12H17N5O3
mdl
——
分子量
279.299
InChiKey
IECRKFNIXZYAMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    92.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Purines. XL. Preparation of 9-(.OMEGA.-carboxyalkyl)-3-methyladenines.
    作者:Tozo FUJII、Tohru SAITO、Yukinari KUMAZAWA
    DOI:10.1248/cpb.38.1392
    日期:——
    With a view to supplying haptens to be connected to carrier proteins for raising antibodies to 3-methyl-2'-deoxyadenosine (1) and/or 3-methyladenine (3), (3-methyl-9-adenyl)acetic acid hydrochloride (15a) and 4-(3-methyl-9-adenyl)butyric acid hydrochloride (15b) have been prepared from 1-alkoxy-9-(ω-carboxyalkyl)adenine salts (7a and 7b) through the intermediates 11a, b, 12a, b, 13a, b, and 14a, b.
    为了提供可以连接到载体蛋白上的半抗原,以提高对3-甲基-2'-脱氧腺苷(1)和/或3-甲基腺嘌呤(3)的抗体,已经从1-烷氧基-9-(ω-羧烷基)腺苷盐(7a 和 7b)通过中间体11a, b、12a, b、13a, b和14a, b合成了(3-甲基-9-腺苷)乙酸盐盐酸盐(15a)和4-(3-甲基-9-腺苷)丁酸盐盐酸盐(15b)。
  • FUJII, TOZO;SAITO, TOHRU;KUMAZAWA, YUKINARI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1392-1395
    作者:FUJII, TOZO、SAITO, TOHRU、KUMAZAWA, YUKINARI
    DOI:——
    日期:——
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