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3-acetyl-7-fluoro-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one | 490023-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-7-fluoro-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
3-Acetyl-7-fluoro-2-methylchromen-4-one
3-acetyl-7-fluoro-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one化学式
CAS
490023-64-8
化学式
C12H9FO3
mdl
——
分子量
220.2
InChiKey
MCXAITSMAOJUSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetyl-7-fluoro-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到3-(2-bromoacetyl)-7-fluoro-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过关键步骤进行多步合成苯并吡喃酮,该关键步骤涉及中间体化合物与三溴化苯基三甲基铵的反应
    摘要:
    取代的2-羟基苯乙酮与乙酸酐和乙酸钠的碱催化缩合,然后将中间体用酸环化,得到取代的3-乙酰基-2-甲基-4 H -1-苯并吡喃-4-酮。然后将它们用苯基三甲基三溴化铵(PTT)溴化,得到所需的3-(2-溴乙酰基)苯并吡喃-4-酮。用伯和仲芳基或烷基胺处理后一种化合物,得到相应的苯并吡喃-4-酮衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390404
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-2-羟基苯乙酮乙酸酐sodium acetate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以63%的产率得到3-acetyl-7-fluoro-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过关键步骤进行多步合成苯并吡喃酮,该关键步骤涉及中间体化合物与三溴化苯基三甲基铵的反应
    摘要:
    取代的2-羟基苯乙酮与乙酸酐和乙酸钠的碱催化缩合,然后将中间体用酸环化,得到取代的3-乙酰基-2-甲基-4 H -1-苯并吡喃-4-酮。然后将它们用苯基三甲基三溴化铵(PTT)溴化,得到所需的3-(2-溴乙酰基)苯并吡喃-4-酮。用伯和仲芳基或烷基胺处理后一种化合物,得到相应的苯并吡喃-4-酮衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390404
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文献信息

  • Multi-step synthesis of benzopyranones<i>via</i>a key step involving reaction of the intermediate compound with phenyltrimethylammonium tribromide
    作者:T. Javed、S. S. Kahlon
    DOI:10.1002/jhet.5570390404
    日期:2002.7
    e with acetic anhydride and sodium acetate followed by cyclization of the intermediate with acid gave substituted 3-acetyl-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-ones. These were then brominated with phenyltrimethylammonium tribromide (PTT) to yield the desired 3-(2-bromoacetyl)benzopyran-4-ones. The latter compound on treatment with primary and secondary aryl or alkyl amines, gave the corresponding benzopyran-4-one
    取代的2-羟基苯乙酮与乙酸酐和乙酸钠的碱催化缩合,然后将中间体用酸环化,得到取代的3-乙酰基-2-甲基-4 H -1-苯并吡喃-4-酮。然后将它们用苯基三甲基三溴化铵(PTT)溴化,得到所需的3-(2-溴乙酰基)苯并吡喃-4-酮。用伯和仲芳基或烷基胺处理后一种化合物,得到相应的苯并吡喃-4-酮衍生物。
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