1,1-Dichlor-2-(p-tolyl)ethylen | 62688-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-Dichlor-2-(p-tolyl)ethylen
• 英文别名: 1-(2,2-Dichloro-1-methoxyethenyl)-4-methylbenzene
• CAS: 62688-93-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O
• 分子量: 217.095
• InChiKey: XZWPYZSISDGSKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dichlor-2-(p-tolyl)ethylen 、 硫酸 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALON, YA. G.;SHULMAN, M. D.;PARANYUK, V. E., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 83-87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-(2,2,2-trichloro-1-methoxyethyl)benzene 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALON, YA. G.;SHULMAN, M. D.;PARANYUK, V. E., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 83-87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct dihalo-alkoxylation of nitroalkenes leading to β,β-dihalo-β-nitroethyl alkyl ethers
  作者：Feiyue Hao、Soichi Yokoyama、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1039/c8ob00408k

  日期：——

  A highly efficient one-pot synthesis of β,β-dihalo-β-nitroethyl alkyl ethers is achieved by the treatment of nitroalkenes with alcohols and N-halosuccinimides in the presence of sodium hydride. The notable advantages of this protocol are that it involves simple experimental manipulations and tolerates a wide range of functional groups. Further transformations of the obtained ethers, such as allylation

  通过在氢化钠存在下用醇和N-卤代琥珀酰亚胺处理硝基烯烃，可以实现高效的一锅法合成β，β-二卤代-β-硝基乙基烷基醚。该协议的显着优点是它涉及简单的实验操作，并且可以耐受各种官能团。还研究了所得醚的进一步转化，例如烯丙基化和转化为β，β-二卤代乙烯基醚。
• Merz,A.; Tomahogh,R., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 96 - 106
  作者：Merz,A.、Tomahogh,R.

  DOI：——

  日期：——
• BALON, YA. G.;SHULMAN, M. D.;PARANYUK, V. E., YKP. XIM. ZH., 56,(1990) N, S. 83-87
  作者：BALON, YA. G.、SHULMAN, M. D.、PARANYUK, V. E.

  DOI：——

  日期：——