cis-3-Methoxy-1-phenylthiopropene | 52071-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cis-3-Methoxy-1-phenylthiopropene
• 英文别名: [(Z)-3-methoxyprop-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 52071-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: IPQUKUCUTRWHCP-UITAMQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-3-(phenylthio)prop-2-en-1-ol 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 cis-3-Methoxy-1-phenylthiopropene
  参考文献：
  名称：

  Behzadi,A.; Owen,L.N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 25 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel(II) Chloride-Catalyzed Regioselective Hydrothiolation of Alkynes
  作者：Valentine P. Ananikov、Denis A. Malyshev、Irina P. Beletskaya、Grigory G. Aleksandrov、Igor L. Eremenko

  DOI：10.1002/adsc.200505168

  日期：2005.12

  of PhSH to alkynes (HC≡C-R) has been performed using easily available nickel complexes. The non-catalytic side reaction leading to anti-Markovnikov products was suppressed by addition of γ-terpinene to the catalytic system. The other side reaction leading to the bis(phenylthio)alkene was avoided by excluding phosphine and phosphite ligands from the catalytic system. It was found that catalytic amounts

  使用容易获得的镍络合物，将PhSH的区域选择性Markovnikov型加成到炔烃（HC≡CR）中。通过向催化体系中添加γ-萜品烯抑制了导致抗马尔科夫尼科夫产物的非催化副反应。通过从催化体系中排除膦和亚磷酸酯配体，避免了导致双（苯硫基）烯烃的另一副反应。发现催化量的Et 3 N显着提高了催化反应的产率和选择性。在最佳条件下，各种炔烃[R = n -C 5 H 11，CH 2 NMe 2，CH 2 OMe，CH2 SPh，C 6 H 11（OH），（CH 2）3 CN]。报告了一种合成产物的X射线结构。
• Dzhafarov; Sadykhov; Velieva, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 5, p. 693 - 695
  作者：Dzhafarov、Sadykhov、Velieva、Gasymova、Seidov

  DOI：——

  日期：——
• Behzadi,A.; Owen,L.N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 25 - 29
  作者：Behzadi,A.、Owen,L.N.

  DOI：——

  日期：——