N-hexyl-9H-fluoren-2-amine | 94913-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-hexyl-9H-fluoren-2-amine
• 英文别名: 2-Hexylamino-fluoren
• CAS: 94913-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₃N
• 分子量: 265.398
• InChiKey: UUXQKLKLPCUSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基芴 、 正己醇 在 五羰基溴化锰(I) 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以74%的产率得到N-hexyl-9H-fluoren-2-amine
  参考文献：
  名称：

  氯化锰（II）或溴戊羰基锰（I）催化的胺与醇的N-烷基化反应

  摘要：

  已经证明了通过氢自动转移策略的锰与醇的锰催化的N-烷基化反应。已开发的实用催化系统包括廉价，无毒，可商购的MnCl 2或MnBr（CO）5作为金属盐，以及三苯基膦作为配体，可提供中等至高收率的多种芳族，杂芳族和脂族仲胺。另外，该操作简单的方案可扩展至克水平，并且适合于合成已知对阿尔茨海默氏病具有活性的杂环，例如吲哚和白藜芦醇衍生的胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02407

文献信息

• <i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by Manganese(II) Chloride or Bromopentacarbonylmanganese(I)
  作者：Dongyue Wei、Peng Yang、Chuanman Yu、Fengkai Zhao、Yilei Wang、Zhihua Peng

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02407

  日期：2021.2.5

  manganese-catalyzed N-alkylation reaction of amines with alcohols via hydrogen autotransfer strategy has been demonstrated. The developed practical catalytic system including an inexpensive, nontoxic, commercially available MnCl2 or MnBr(CO)5 as the metal salt and triphenylphosphine as a ligand provides access to diverse aromatic, heteroaromatic, and aliphatic secondary amines in moderate-to-high yields

  已经证明了通过氢自动转移策略的锰与醇的锰催化的N-烷基化反应。已开发的实用催化系统包括廉价，无毒，可商购的MnCl 2或MnBr（CO）5作为金属盐，以及三苯基膦作为配体，可提供中等至高收率的多种芳族，杂芳族和脂族仲胺。另外，该操作简单的方案可扩展至克水平，并且适合于合成已知对阿尔茨海默氏病具有活性的杂环，例如吲哚和白藜芦醇衍生的胺。