2-fluorofluorenol | 343-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-fluorofluorenol
• 英文别名: 2-Fluor-fluoren-9-ol；2-Fluoro-9h-fluoren-9-ol
• CAS: 343-00-0
• 化学式: C₁₃H₉FO
• 分子量: 200.212
• InChiKey: GNXVXOGCRALAOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluorofluorenol 在 叔丁基过氧化氢 、 溶剂红 43 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 以80%的产率得到2-氟-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的苄醇的化学选择性氧化

  摘要：

  已经开发出用于苯甲醇的氧化的高度化学选择性的可见光介导的策略。该方法避免了使用有毒金属催化剂，高能光源，并在室温下运行。此外，反应可轻松扩展至克级。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.046
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-9-芴酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-fluorofluorenol
  参考文献：
  名称：

  C9-芴基蒽中氟辅助色素对蓝色电致发光材料光电性能的研究

  摘要：

  已经合成并表征了通过刚性的sp 3-杂化碳原子连接的两个系列的含氟芴基蒽。研究了芴部分不同位置的氟辅助色素对本​​体性质（如光物理，电化学性质和热稳定性）的影响。使用C9-甲基化的氟化芴基蒽4b作为发射极的非掺杂有机发光二极管（OLED）表现出深蓝色发射CIE x，y（0.159，0.106），效率为1.31 cd / A，最大亮度为2040在14 V时为cd / m 2。已发现将氟辅助铬引入芴的C2位可以提供氟化材料中OLED的最佳性能。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.06.008

文献信息

• Polar substituent effects in the sodium borohydride reduction of 2- and 3- substituted fluorenones
  作者：G.G. Smith、R.P Bayer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93246-6

  日期：1962.1

  The kinetics in the sodium borohydride reduction of fluorenone and twelve 2- and 3- substituted fluorenones were determined at three temperatures in isopropyl alcohol and the entropies and enthalpies of activation calculated. A linear Hammett σ ϱ plot was obtained using meta and para σ constants. The positive ϱ value (ϱ = +2·65) confirmed the nucleophilicity of sodium borohydride. Deviations of the

  在异丙醇中的三个温度下测定芴酮和十二个2和3-取代的芴酮在硼氢化钠还原中的动力学，并计算活化的熵和焓。线性哈米特σρ使用得到情节元和对σ常数。ϱ的正值（ϱ = + 2·65）证实了硼氢化钠的亲核性。电子从哈米特相关性偏离哈米特相关性的原因是通过电子通过未取代的环向基态离位到反应位点而引起的。还原反应在过渡状态阶段在很大程度上破坏了这些相互作用。
• Correlation between the reduction potential of benzylic type halides and the redox potential of the pertinent radicals
  作者：Flavio Maran、Elio Vianello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97964-4

  日期：1990.1

  A correlation has been found between the potential of the dissociative reduction of benzylic type halides, RX, and the redox potential of the ensuing radicals, R. Due to the link existing between the redox potential of the couple R·/R− and the pKa of the corresponding acids RH, the reduction potential of benzylic type halides provides a relative evaluation of the basicity of the electrogenerated carbanions

  的相关性已经发现解离还原苄型卤化物，RX的潜力，以及随之而来的基团的氧化还原电位之间，R.由于链路夫妻·R·/ R的氧化还原电位之间存在-和p相应酸RH的K a，苄基型卤化物的还原电势可对一系列相关底物中的电生成碳负离子的碱性进行相对评估。
• Baker's yeast-mediated enantioselective reduction of substituted fluorenones
  作者：Feng Li、Jingnan Cui、Xuhong Qian、Weimin Ren、Xingyong Wang

  DOI：10.1039/b516475c

  日期：——

  In the presence of DMSO as co-solvent and under vigorous agitation, baker's yeast in water was found to reduce substituted fluorenones to the corresponding fluorenols in good to excellent enantioselectivities.

  在存在作为共溶剂的DMSO的情况下，在剧烈搅拌下，发现面包酵母在水中能将取代的芴酮还原为相应的芴醇，对映选择性极好。
• METHODS OF MAKING OLIGOPOTENT AND UNIPOTENT PRECURSORS
  申请人：Transfusion Health, LLC

  公开号：US20220315895A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  This disclosure is directed to, inter alia, methods and systems for preparing oligopotent and unipotent progenitor cells of defined lineages in culture from an expanded source of CD34+ cells, media for making the same, and therapeutic compounds and compositions comprising the same for treatment a variety of diseases included, but not limited to, hematologic disorders, immune diseases, cancers, and infectious diseases.

  本公开涉及的是从扩增的CD34+细胞来源中在培养中准备定义谱系的寡能和单能祖细胞的方法和系统，用于制备相应的培养基，以及包含相应的治疗化合物和组合物，用于治疗各种疾病，包括但不限于血液学疾病、免疫性疾病、癌症和传染性疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING EXPANDED HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING DERIVATIVES OF FLUORENE
  申请人：Transfusion Health, LLC

  公开号：US20200255371A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  This invention is directed to, inter alia, compounds, methods, systems, and compositions for the maintenance, enhancement, and expansion of hematopoietic stem cells derived from one or more sources of CD34+ cells. Sources of CD34+ cells include bone marrow, cord blood, mobilized peripheral blood, and non-mobilized peripheral blood. Also provided herein are compounds of Formula I which are useful in maintaining, enhancing, and expanding of hematopoietic stem cells.