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(E)-2-benzylidenedecanal | 6289-70-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-benzylidenedecanal
英文别名
(2E)-2-benzylidenedecanal
(E)-2-benzylidenedecanal化学式
CAS
6289-70-9
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
JRNHNQILGWMNSC-SAPNQHFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二癸胺苯甲醛3,5-二硝基苯甲酸 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 86.0h, 以43%的产率得到(E)-2-benzylidenedecanal
    参考文献:
    名称:
    将脂肪胺的直接β-C(sp 3)–H功能化为α,β-不饱和胺,醛和铬酮
    摘要:
    开发了一种无金属的脂肪胺直接β-C(sp 3)-H官能化方法。该方法基于直接从相应的脂族胺产生烯胺的反应,否则该反应需要金属试剂和/或外部氧化剂的帮助。该反应操作简单,通用,并且在官能化环状和非环状胺方面都非常有效。从N-杂环获得结构多样的不饱和亚胺,而无环胺则提供具有出色E / Z-选择性的2-烷基肉桂醛和苯并吡喃衍生物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b01744
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文献信息

  • Direct β-C(sp<sup>3</sup>)–H Functionalization of Aliphatic Amines to α,β-Unsaturated Imines, Aldehydes, and Chromenes
    作者:Sumana Mandal、Sujit Mahato、Chandan K. Jana
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b01744
    日期:2015.8.7
    functionalization of aliphatic amine was developed. The method is based on a reaction that yields enamine directly from the corresponding aliphatic amine, which otherwise requires the aid of metallic reagent and/or external oxidant. The reaction is operationally simple, general, and highly efficient in functionalizing both cyclic and acyclic amines. Structurally diverse unsaturated imines were obtained from N-heterocycles
    开发了一种无金属的脂肪胺直接β-C(sp 3)-H官能化方法。该方法基于直接从相应的脂族胺产生烯胺的反应,否则该反应需要金属试剂和/或外部氧化剂的帮助。该反应操作简单,通用,并且在官能化环状和非环状胺方面都非常有效。从N-杂环获得结构多样的不饱和亚胺,而无环胺则提供具有出色E / Z-选择性的2-烷基肉桂醛和苯并吡喃衍生物。
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