2,4-Diamino-5-<4-jod-3,5-dimethoxy-benzyl>-pyrimidin | 56518-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Diamino-5-<4-jod-3,5-dimethoxy-benzyl>-pyrimidin
• 英文别名: 5-(4-iodo-3,5-dimethoxy-benzyl)-pyrimidine-2,4-diamine；2,4-diamino-5-(4-iodo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine；2,4-NH2Pyrimidine,5(3,5meo-4-I)benzyl；5-[(4-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 56518-58-2
• 化学式: C₁₃H₁₅IN₄O₂
• 分子量: 386.192
• InChiKey: GEUXUXNLNRLFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-anilino-2-[(4-iodo-3,5-dimethoxyphenyl)methyl]prop-2-enenitrile 、 胍 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOMPIS I.; WICK A., HELV. CHIM. ACTA , 1977, 60, NO 8, 3025-3034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• US4024145A
  申请人：——

  公开号：US4024145A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4076810A
  申请人：——

  公开号：US4076810A

  公开（公告）日：1978-02-28
• KOMPIS I.; WICK A., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 8, 3025-3034
  作者：KOMPIS I.、 WICK A.

  DOI：——

  日期：——