N-(2-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid | 254751-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid
• 英文别名: 2-Oxo-2-(2-phenoxyanilino)acetic acid
• CAS: 254751-11-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄
• mdl: MFCD10018500
• 分子量: 257.246
• InChiKey: RYPAEZFXESOKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 (S)-4-Oxo-3-{(S)-2-[(2-phenoxy-phenylaminooxalyl)-amino]-propionylamino}-5-(2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  开发出用于肝病治疗的一流泛半胱天冬酶抑制剂。

  摘要：

  针对泛半胱天冬酶抑制，抗凋亡细胞活性和体内功效优化了一系列草酰二肽。这项结构-活性关系研究的重点是P4乙酰胺和弹头部分。主要根据体外数据，在α-Fas诱导的肝损伤小鼠模型中选择抑制剂进行研究。IDN-6556（1）在其他体内模型和药代动力学研究中得到了进一步的描述。现在，这种一流的胱天蛋白酶抑制剂已成为两项II期临床试验的主题，评估了其在肝病中使用的安全性和有效性。

  DOI：

  10.1021/jm050307e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯醚 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Phenoxy-phenyl)-oxalamic acid
  参考文献：
  名称：

  开发出用于肝病治疗的一流泛半胱天冬酶抑制剂。

  摘要：

  针对泛半胱天冬酶抑制，抗凋亡细胞活性和体内功效优化了一系列草酰二肽。这项结构-活性关系研究的重点是P4乙酰胺和弹头部分。主要根据体外数据，在α-Fas诱导的肝损伤小鼠模型中选择抑制剂进行研究。IDN-6556（1）在其他体内模型和药代动力学研究中得到了进一步的描述。现在，这种一流的胱天蛋白酶抑制剂已成为两项II期临床试验的主题，评估了其在肝病中使用的安全性和有效性。

  DOI：

  10.1021/jm050307e

文献信息

• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• Malonamic acids and derivatives thereof as thyroid receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20010051657A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  The present invention relates to novel thyroid receptor ligands and, more particularly, relates to malonamic acids and derivatives thereof of Formula 1, which are useful in the treatment of obesity, overweight condition, hyperlipidemia, glaucoma, cardiac arrhythmias, skin disorders, thyroid disease, hypothyroidism, thyroid cancer and related disorders and diseases such as diabetes mellitus, atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, congestive heart failure, hypercholesteremia, depression, osteoporosis and hair loss. The present invention also provides methods, pharmaceutical compositions and kits for treating such diseases and disorders. 1

  本发明涉及新型甲状腺受体配体，更具体地涉及Formula 1的马隆酰胺酸及其衍生物，可用于治疗肥胖、超重症、高脂血症、青光眼、心律失常、皮肤疾病、甲状腺疾病、甲状腺功能减退、甲状腺癌及相关疾病，如糖尿病、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、高胆固醇血症、抑郁症、骨质疏松症和脱发。本发明还提供了用于治疗此类疾病和疾病的方法、药物组合物和试剂盒。
• Indole carboxylic acids as thyroid receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20030078289A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A compound of the formula 1 wherein W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 13 are as defined herein, useful in the treatment of obesity, overweight condition, hyperlipidemia, glaucoma, cardiac arrhythmias, skin disorders, thyroid disease, hypothyroidism, thyroid cancer and related disorders and diseases such as diabetes mellitus, atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, congestive heart failure, hypercholesteremia, depression, osteoporosis and hair loss.

  一种化合物的公式1，其中W，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R13如本文所定义，在治疗肥胖、超重症、高脂血症、青光眼、心律失常、皮肤疾病、甲状腺疾病、甲状腺功能减退症、甲状腺癌及相关疾病和疾病（如糖尿病、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、高胆固醇血症、抑郁症、骨质疏松症和脱发）的治疗中有用。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020028774A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新颖的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护将要进行移植手术的器官。
• [EN] MALONAMIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS THYROID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] ACIDES MALONAMIQUES ET LEURS DERIVES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DE THYROIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2001072692A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The present invention relates to novel thyroid receptor ligands and, more particularly, relates to malonamic acids and derivatives thereof of Formula (I), which are useful in the treatment of obesity, overweight condition, hyperlipidemia, glaucoma, cardiac arrhythmias, skin disorders, thyroid disease, hypothyroidism, thyroid cancer and related disorders and diseases such as diabetes mellitus, atherosclerosis, hypertension, coronary heart disease, congestive heart failure, hypercholesteremia, depression and osteoporosis. The present invention also provides methods, pharmaceutical compositions and kits for treating such diseases and disorders.

  本发明涉及新型甲状腺受体配体，更具体地涉及公式（I）的马隆酰胺酸及其衍生物，可用于治疗肥胖、超重、高脂血症、青光眼、心律失常、皮肤疾病、甲状腺疾病、甲状腺功能减退、甲状腺癌及相关疾病和疾病，如糖尿病、动脉硬化、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、高胆固醇血症、抑郁症和骨质疏松症。本发明还提供了治疗这些疾病和疾病的方法、制药组合物和工具包。