4-fluoro-N-(2-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide | 546076-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(2-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 546076-35-1
• 化学式: C₁₈H₁₄FNO₃S
• mdl: MFCD03393621
• 分子量: 343.378
• InChiKey: CXLRPSXILQIZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 2-氨基二苯醚 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-fluoro-N-(2-phenoxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含氟芳香族磺酰胺的多态性

  摘要：

  ñ - （2-苯氧基苯基）苯磺酰胺（1）和氟取代的ñ - （2-苯氧基苯基）苯磺酰胺（2 - 5）被设计为检查氟基团的芳族磺酰胺的多态性的影响。单晶X-射线分析表明，那些具有氟（2 - 5）得到多晶型物或无，同时将氟磺酰胺（假多1）没有。从差示扫描量热法测量中，鉴定出稳定的（2a - 5a）和亚稳的（2b - 5b）晶体形式。磺酰胺1通过氢键（氢键）形成二聚体，氢键通过π/π和CH /π相互作用排列成二维（2D）层。在2b，3b和4a中，磺酰胺通过H键构造了一个二聚体，它通过CH / F相互作用形成了2D层。磺酰胺4通过H键形成一维（1D）直链，并通过CH / F，CH / O和CH /π相互作用在4b中排列成2D层。磺酰胺5通过H键形成二聚体，通过5a中的CH / O和π/π相互作用形成2D层，或通过CH / O和π/π相互作用形成1D直链，排列成2D层通过F / F和CH / F交互5

  DOI：

  10.1021/cg300098q

文献信息

• Polymorphism of Aromatic Sulfonamides with Fluorine Groups
  作者：Sho Terada、Kosuke Katagiri、Hyuma Masu、Hiroshi Danjo、Yoshihisa Sei、Masatoshi Kawahata、Masahide Tominaga、Kentaro Yamaguchi、Isao Azumaya

  DOI：10.1021/cg300098q

  日期：2012.6.6

  via π/π and CH/π interactions. In 2b, 3b, and 4a, the sulfonamide constructed a dimer through H-bonds, which formed 2D layers via CH/F interactions. The sulfonamides 4 formed a one-dimensional (1D) straight chain via H-bonds, which were arranged into 2D layers via CH/F, CH/O, and CH/π interactions in 4b. The sulfonamide 5 either formed a dimer through H-bonds, which formed 2D layers via CH/O and π/π interactions

  ñ - （2-苯氧基苯基）苯磺酰胺（1）和氟取代的ñ - （2-苯氧基苯基）苯磺酰胺（2 - 5）被设计为检查氟基团的芳族磺酰胺的多态性的影响。单晶X-射线分析表明，那些具有氟（2 - 5）得到多晶型物或无，同时将氟磺酰胺（假多1）没有。从差示扫描量热法测量中，鉴定出稳定的（2a - 5a）和亚稳的（2b - 5b）晶体形式。磺酰胺1通过氢键（氢键）形成二聚体，氢键通过π/π和CH /π相互作用排列成二维（2D）层。在2b，3b和4a中，磺酰胺通过H键构造了一个二聚体，它通过CH / F相互作用形成了2D层。磺酰胺4通过H键形成一维（1D）直链，并通过CH / F，CH / O和CH /π相互作用在4b中排列成2D层。磺酰胺5通过H键形成二聚体，通过5a中的CH / O和π/π相互作用形成2D层，或通过CH / O和π/π相互作用形成1D直链，排列成2D层通过F / F和CH / F交互5